Бензоат - серебро
Cтраница 1
 |
Кристаллы янтарной [ IMAGE ] Кристаллы. [1] |
Бензоат серебра растворяется в аммиаке; после испарения аммиака из раствора снова выпадает осадок-кристаллы в виде тонких игл и пластинок. [2]
Бензоат серебра менее эффективен. [3]
Прокаленный бензоат серебра ( 0 2 моль) и иод ( 0 1 моль) кипятят с обратным холодильником в сухом бензоле ( 300 мл) в течение 30 мин. Образовавшийся иодид серебра отфильтровывают; полученный сырой дибен-зоат после удаления в вакууме растворителя сразу же гидролизуют в соответствующий гликоль или сначала очищают кристаллизацией. [4]
Катализаторы р-ции - А § 2О, бензоат серебра, металлич А §, Р1, Си, иногда третичные амины ( напр. [5]
В модификации Ньюмена и Била используется раствор бензоата серебра в смеси триэтиламина со спиртом. [6]
Окисление непредельных углеводородов йодбенаоапгом серебра, При взаимодействии бензоата серебра с йодом, в растворе образуется комплексное соединение - йодбензоат серебра и одновременно в вид твердого осадка выделяется йодистое серебро. Это комплексное соединение, которое иногда называют реактивом Прево, является сильным окислителем. [7]
Раман [1] отмечал, что под действием смеси бензоата серебра и иода а-гликоли расщепляются с образованием карбонильных соединений. [8]
Этот комплекс образуется при действии раствора иода на взвесь бензоата серебра в бензоле. [9]
Перегруппировка может быть инициирована термически, фотохимически или с помощью окиси или бензоата серебра; во всех случаях образование кетена как конечного продукта перегруппировки доказывается связыванием его в кислоту, эфир или амид в присутствии воды, спиртов или аминов. Обычно считают, что начальной стадией перегруппировки является образование карбена RCOCR, за которым следует миграция группы R к двухвалентному углероду. Однако экспериментальные доказательства на этот счет не слишком убедительны: в то время как для термического или фотохимического инициирования двухстадийный механизм представляется вероятным [517], механизм катализируемой перегруппировки нуждается в дальнейшем изучении. [10]
В литературе 16 описан и другой объемный ( алкалиметрический) метод определения ацетиленовой связи при помощи бензоата серебра. [11]
Методика проведения этой перегруппировки была усовершенствована Ньюменом и Билом5, которые показали, что при применении раствора бензоата серебра в триэтиламине реакция протекает в гомогенной среде. [12]
При попытке провести для сульфолена-3 обе стадии раздельно было установлено, что З - бензоилокси-4 - иодсульфолан со стехиометрическим количеством бензоата серебра при кипячении в условиях, аналогичных вышеописанным, образует 3 4-дибензоилоксисульфолан в количестве не более 10 % против 50 % в реакции с комплексным соединением. Этот факт свидетельствует о более сложном, чем предполагается, течении процесса, в котором, вероятно, существенную роль играет образование комплексных соединений. [13]
Олефины могут превращаться в соответствующие гликоли также по методу Прево, который заключается в обработке олефинов комплексом, образованным из иода и бензоата серебра. [14]
При проведении реакции в хлористом метилене наряду с другими продуктами образуется дихлорбромметан. При взаимодействии бензоата серебра с бромом в четыреххлористом углероде среди продуктов реакции находят хлорбензол и трихлорбромме-тан. [15]
Страницы: 1 2