Cтраница 2
Образованию нитрозилхлорида NOC1 и хлора способствует повышение температуры и концентрации кислот в растворе. При охлаждении раствора из него выделяется значительная доля KNO3, а маточный раствор может быть возвращен в цикл. В этом случае необходимо отгонять из него хлороводород. Отгоняемые пары конденсируются в виде соляной кислоты. [16]
Образованию нитрозилхлорида NOC1 и хлора способствует повышение температуры и концентрации кислот в растворе. При охлаждении раствора из него выделяется значительная доля KNO3) а маточный раствор может быть возвращен в цикл. В этом случае необходимо отгонять из него хлорид водорода. Отгоняемые пары конденсируются в виде соляной кислоты. [17]
Реакция нитрозилхлорида ON - C1 с тетразамещенным ( относительно двойной связи) алкеном заканчивается получением аддукта. [18]
Так как нитрозилхлорид более активный диазотирующей агент, чем оксид азота ( III), в разбавленной соляной кислоте диазотиро-вание проходит быстрее, чем в серной. При анализе аминов методом диазотирования, которое проводится в разбавленных растворах, для ускорения реакции добавляют КВг; при этом образуется нитрозил бромид, который является активным диазотирующим агентом. [19]
Стереохимия присоединения нитрозилхлорида изучена мало. Недавние исследования [15] показывают, что в случае циклических олефинов - норборнена и норбор-надиена - может преобладать одностадийное цис-при-соединение. [20]
Смесь газообразных нитрозилхлорида и хлористого водорода, подают в реактор с ртутными лампами, в котором они барботй-руют через жидкий циклогексан. Солянокислый циклогексаноноксим отделяется прямо в реакторе в виде маслообразного слоя. [21]
При действии нитрозилхлорида на сультон ( 43) расщепляется связь С-3-S, причем получаются CF2CFOS02C1 и нитрозил-фторид. Этилен реагирует с этим сультоном с образованием этилен-1 1-дисульфокислоты и тетрафторэтилена. Возможно, что интермедиатом в этой реакции является образующийся из этилена лабильный р-сультон. [22]
Смесь газообразных нитрозилхлорида и хлорида водорода подают в реактор с ртутными лампами, в котором они барботи-руют через жидкий циклогексан. Циклогексаноноксимгидрохлорид отделяется прямо в реакторе в виде маслообразного слоя. [23]
Смесь газообразных нитрозилхлорида и хлористого водорода подают в реактор с ртутными лампами, в котором они барботиру-ют через жидкий циклогексан. Солянокислый циклогексаноноксим отделяется прямо в реакторе в виде маслообразного слоя. [24]
С давних пор нитрозилхлорид используется для идентификации ненасыщенных соединений, особенно тер-пенового ряда. [25]
Для препаративных целей нитрозилхлорид преимущественно получают непосредственно в реакционной массе. [26]
В лабораторных условиях нитрозилхлорид готовился реакцией хлористого водорода с этил -, изопропил - или амилнитритом в растворе уксусной кислоты. Выходы нитрозилхлоридов олефинов обычно высокие. [27]
Участвующий в реакции нитрозилхлорид образуется непосредственно в реакционной массе из н-пропилнитрита и соляной кислоты. [28]
Нитрозилсерная кислота или нитрозилхлорид также используются в качестве реагентов. Нитрозогруппа является интересной функцией, возможности которой до конца еще не выявлены; она дает резкие изменения в реакционной способности: так, п-нитрозоанилины или n - нитрозоалкилариламины можно гидролизовать при действии водной щелочи до ге-нитрозофенолов с освобождением аммиака или амина. [29]
Если реагентом служит нитрозилхлорид, то могут образовываться оксимы и геж-нитрозохлорсоединения. [30]