Cтраница 4
Незамещенные азиридины стереоселективно дезаминируются под действием нитрозилхлорида, азотистой кислоты или других нитрозирующих агентов. [46]
Для получения полифункционального нитрозосоединения полиацето-аминостирол обрабатывают нитрозилхлоридом в смеси ледяной уксусной кислоты и уксусного ангидрида. Образующиеся при этом нитрозосоединения очень неустойчивы и не могут быть выделены в чистом виде. Они очень быстро темнеют и переходят в нерастворимое состояние. В связи с этим целесообразно получать сополимеры ацетиламиностирола и подвергать их нитрозированию. Опыты показали, что ацетиламиностирол может участвовать в реакции сопо-лимеризации как со стиролом, так и с метилметакрилатом. [47]
В солянокислой среде азотистая кислота превращается в нитрозилхлорид, который и является диазотирующим агентом. [48]
В большинстве случаев хлор присутствует в виде нитрозилхлорида, NOC1, который также действует на медь. Последний можно обнаружить реактивом Griss a, но лишь тогда, когда имеется немного сернистой кислоты. В противном случае, последнюю перед испытанием окисляют раствором иода. [49]
Соотношения еще более просты в случае разложения нитрозилхлорида. [50]
Согласно предложенному механизму реакции, нитрозирующим агентом выступает нитрозилхлорид. [51]
Таким образом, в тионилхлориде, сульфурилхлориде и нитрозилхлориде следует ожидать еще более высоких констант образования хлоридных комплексов. [52]