Cтраница 1
Непосредственное нитрозирование в отличие от нитрования не дает результатов в случае ароматических углеводородов. [1]
Ароматические углеводороды непосредственному нитрозированию не подвергаются. Легко нитрозируются третичные жирно-ароматические амины и фенолы. [2]
Ароматические углеводороды непосредственному нитрозированию не подвергаются. Легко нитрозируются третичные жирноароматичес-кие амины и фенолы. [3]
Ароматические углеводороды непосредственному нитрозированию не подвергаются. Легко нитрозируются третичные жирнрароматиче-ские амины и фенолы. [4]
Гольд-шмидт, 1884 г.), что монооксим хинона тождествен во всех отношениях нитрозофенолу, получающемуся, как известно, при непосредственном нитрозировании фенола или в результате щелочного гидролиза тг-нитро-зодиметиланилина. [5]
Таутомерия, сходная с таутомерией п-нитрозофенола, наблюдается и у нитро-зонафтолов. При непосредственном нитрозировании а-нафтола получаются изомерные 2-нитрозо - 1-нафтол и 4-нитрозо - 1-нафтол. При нитрозировании ( 3-нафтола образуется 1-нитрозо - 2-нафтол. Опишем вкратце только последний. [6]
Катион нитрозония является слабым электрофильным агентом, поэтому он способен взаимодействовать только с соединениями, имеющими в ароматическом ядре активирующие заместители. Так, ароматические углеводороды не подвергаются непосредственному нитрозированию; лишь фенолы и третичные жирноаро-матические амины легко нитрозируются азотистой кислотой. Нитрозогруппа обычно вступает в ш / а-положение по отношению к гидроксилу или аминогруппе. Так, например, из К ] - диметил-анилина при нитрозировании в мягких температурных условиях гладко и быстро образуется ге-нитрозо - К К-диметиланилин. На практике, при взаимодействии амина с азотистокислым натрием и соляной кислотой получается желтая соль, имеющая, по-видимому, хиноидное строение. [7]
Катион нитрозония является слабым электрофильным агентом, поэтому он способен взаимодействовать только с соединениями, имеющими в ароматическом ядре активирующие заместители. Так, ароматические углеводороды не подвергаются непосредственному нитрозированию; лишь фенолы и третичные жирноаро-матические амины легко нитрозируются азотистой кислотой. Нитрозогруппа обычно вступает в тгсфа-положение по отношению к гидроксилу или аминогруппе. Так, например, из 1Ч 1Ч - диметил-анилина при нитрозировании в мягких температурных условиях гладко и быстро образуется я-нитрозо - К К-диметиланилин. На практике, при взаимодействии амина с азотистокислым натрием и соляной кислотой получается желтая соль, имеющая, по-видимому, хиноидное строение. [8]