Cтраница 2
В результате присоединения трехокиси азота и хлористого нитрозила к алкенам образуются нитрозиты и нитрозохлориды. [16]
Имеется в виду распространять их и на другие нитро-зохлориды, а равно нитрозиты и нитрозаты. [17]
Другим примером данного типа реакции является присоединение N203 к олефинам с образованием нитрозитов. [18]
В соответствии с правилом Марковникова, в результате полярного присоединения азотистого ангидрида образуются так называемые нитрозиты, или а-нитрозо - 5-нитриты, тогда как одновременно проходящее присоединение двуокиси азота ведет к образованию а-нитро-р-нит - рита. [19]
Дейссен объясняет высокую вращательную способность своего нитрозита тем, что хромофорная группа в молекуле нитрозита должна сообщать особый вращательный импульс поляризованному лучу света. [20]
При присоединении к терпенам азотистого ангидрида ( N2O3) и азотноватого ангидрида ( N2O4) получаются так называемые нитрозиты и нитро-заты, представляющие большей частью кристаллические вещества. Они имеют важное значение для распознавания отдельных терпенов. [21]
При присоединении к терпенам азотистого ангидрида ( МаОз) и азотноватого ангидрида ( N2O4) получаются так называемые нитрозиты и нитро-заты, представляющие большей частью кристаллические вещества. Они имеют важное значение для распознавания отдельных терпенов. [22]
Длительное действие окислов азота на каучук приводит к образованию продукта состава ( CioHisNsO) Такой продукт носит название нитрозита С. [23]
При действии N2O3 а-фелландрен дает а - и ( З - нитрозит с температурой плавления 113 и 103, Получение нитрозита служит для идентификации фелландрена. [24]
Давно известно, что трехокись азота N203 и четырехокись азота N204 реагируют по олефиновым связям и дают производные, называемые нитрозитами и нитрозатамй. В результате этих реакций иногда получаются кристаллические производные из терпенов, что использовалось для идентификации этих углеводородов. [25]
Если пары высших окислов азота реагируют с олефинами при низких температурах, то получаются многочисленные продукты, среди которых наиболее важны нитрозиты и нитрозаты. [26]
Из других методов получения непредельных углеводородов для химии терпенов серьезное значение имеют только те, в которых исходными продуктами являются амины, ибо эти последние сравнительно легко получаются, с одной стороны, из терненовых углеводородов через нитрозохло-риды и нитрозиты, с другой стороны, из кетонов - через оксимы. [27]
Для идентификации некоторых терпеновых углеводородов [74] - лимонена, дипентена, терпинеола и др. - могут быть применены кристаллические бромпроизводные, образующиеся при действии брома в уксусной кислоте. Еще шире для выделения и идентификации терпеновых углеводородов применяется получение нитрозохлоридов, нитрозитов, нитрозатов и их производных нитроламинов. [28]
При температуре 80 - 100 он разлагается, не плавясь. Элементарный анализ дает числа, близкие к формуле ( CioHieNaOg) Этот продукт Гарриес назвал нитрозитом А. [29]
Нитрозохлориды, нитрозиты и нитрозаты реагируют с анили-дом, пиперидином и другими первичными и вторичными аминами. Большинство нитроламинов хорошо кристаллизуются и могут служить для идентификации ненасыщенных соединений, которые не дают легко характеризуемых нитрозохлоридов, нитрозитов или нитрозатов. [30]