Cтраница 3
Нитрозохлориды, нитрозиты и нитрозаты реагируют с анилином, пиперидином и другими первичными и вторичными аминами. Большинство нитроламинов хорошо кристаллизуются и могут служить для идентификации ненасыщенных соединений, которые не дают легко характеризуемых нитрозохлоридов, нитрозитов или нитрозатов. [31]
Испытуемое вещество растворяют в эфире и через раствор пропускают азотистый ангидрид или смесь окислов азота, получаемую при взаимодействии мышьяковистого ангидрида и азотной кислоты. Образуются бимолекулярные нитрозиты, бесцветные в твердом состоянии. Иногда их удается осадить из бензольного раствора лигроином и таким образом получить в чистом виде. [32]
Каучук обладает способностью к реакциям присоединения, свойственным этиленовым углеводородам. Он присоединяет бром и бромистый водород. При действии на гидробромид каучука металлоорганических соединений атомы брома заменяются а радикалы метил, этил и др. При действии азотистой кислоты или двуокиси азота каучук образует нитрозиты рааличного состава. [33]
Каучук обладает способностью к реакциям присоединения, свойственным этиленовым углеводородам. Он присоединяет бром и бромистый водород. При действии на гидробромид каучука металлоорганических соединений атомы брома заменяются на радикалы метил, этил и др. При действии азотистой кислоты или двуокиси азота каучук образует нитрозиты различного состава. [34]
Каучук обладает способностью к реакциям присоединения, свойственным этиленовым углеводородам. Он присоединяет бром и бромистый водород. При действии на гидробромид каучука металл-органических соединений атомы брома заменяются на радикалы метил, этил и др. При действии азотистой кислоты или двуокиси азота на каучук получаются нитрозиты различного состава. [35]
Некоторая литература по этому вопросу ( другие ссылки приведены в дальнейшем изложении): Toennies, В. NjOg, полученного таким же образом, иа терпииен: тфпиненнитрозит); А п g e I i, В. С-1891, I, 288 ( образование кристаллических продуктов присоединения N2CJg, полученного нз нитрита и ледяной уксусной кислоты, к произвэдным пропенилбензола, но не аллилбензола, например изоапиола, изосафрола, изоэвгенола, метилового эфира изоэвгенола, азарона. Впрочем, в позднейших исследованиях это не подтверждается); В, 25, 1956 ( 1892); С. II, 573 ( строение нитрозитов; терпиненнитрозит); Mala-gnini, О. [36]
Некоторая литература по этому вопросу ( другие ссылки приведены в дальнейшем изложении): Toennies, В. NjOg, полученного таким же образом, иа терпииен: тфпиненнитрозит); А п g e I i, В. С-1891, I, 288 ( образование кристаллических продуктов присоединения N2CJg, полученного нз нитрита и ледяной уксусной кислоты, к произвэдным пропенилбензола, но не аллилбензола, например изоапиола, изосафрола, изоэвгенола, метилового эфира изоэвгенола, азарона. Впрочем, в позднейших исследованиях это не подтверждается); В, 25, 1956 ( 1892); С. II, 573 ( строение нитрозитов; терпиненнитрозит); Mala-gnini, О. II, 9 ( j5 ( сафрол N2O3 при действии кипящего спирта образует нитроксим, при действии кипящей разбавленной кислоты - нит. II, 494 ( различие между нитрозитами н псевдонитрозитами; стиролпсевдонитрозит; исправление данных Зоммера; образование азотноватистой кислоты при разложении стирол-псе вдонихрозита); А. [37]