Cтраница 1
Нитрозоантипирин в сухом виде легко воспламеняется. Не следует пасту нитрозоантипирина оставлять на продолжительное время. Динатриевая соль сульфаминоантипирина в высушенном состоянии обладает раздражающим действием на слизистые оболочки. Выгрузку ее из сушилок производят в респираторе. [1]
Нитрозоантипирин получают при нитрозировании бензол-сульфоната антипирина. Является полупродуктом производства пирамидона. [2]
Нитрозоантипирин представляет собой кристаллы изумрудногсГцвета, почти нерастворимые в воде. [3]
Свойства: Нитрозоантипирин нерастворим в воде и разбавленных кислотах, растворим в щелочах и в уксусной кислоте, сравнительно хорошо растворим в спирте, трудно-в хлороформе и эфире. При нагревании до 200 изонитрозоантипирин дает вспышку. [4]
В чистом виде нитрозоантипирин - изумрудно-зеленые кристаллы, почти не растворимые в холодной воде, легко растворимые в горячей воде и в горячем спирте. [5]
Полученный при восстановлении нитрозоантипирина цинковый раствор точно нейтрализуют разбавленной серной кислотой и цинковый осадок отсасывают на нуче. [6]
Получающийся при этой реакции нитрозоантипирин - вещество зеленого цвета - является важным промежуточным продуктом при синтезе производного антипирина - пирамидона. [7]
Получающийся при этой реакции нитрозоантипирин - вещество зеленого цвета - является важным промежуточным продуктом при синтезе производного антипирина - амидопирина. [8]
Получающийся при этой реакции нитрозоантипирин - вещество зеленого цвета - является важным промежуточным продуктом при синтезе производного антипирина - амидопирина. [9]
Получающийся при этой реакции нитрозоантипирин - вещество зеленого цвета - является важным промежуточным продуктом при синтезе производного антипирина - амидопирина. [10]
В раствор 11 г нитрозоантипирина в 350 мл воды пропускают в течение 30 - 40 мин. По окончании восстановления первоначально окрашенный в зеленый цвет раствор становится бесцветным или слегка желтоватым, и к нему добавляют 7 5 г 30 % - ной соляной кислоты; введение кислоты ускоряет коагуляцию серы, которая выпадает из раствора в виде хлопьев. После отделения серы раствор упаривают досуха на водяной бане. [11]
При действии азотистой кислоты антипирин образует нитрозоантипирин, при восстановлении дающий первичный аминоантипирин ( темп, плавл. Действием метилирующих средств аминоантипирин превращается в диметил-аминоачтипирин, являющийся хорошим болеутоляющим и жаропонижающим средством и находящий широкое применение в медицине под названием пирамидона. [12]
При действии азотистой кислоты антипирин образует нитрозоантипирин, при восстановлении дающий первичный аминоантипирин ( темп, плавл. Действием метилирующих средств аминоантипирин превращается в диметил-аминоантипирин, являющийся хорошим болеутоляющим и жаропонижающим средством if находящий широкое применение в медицине под названием пирамидона. [13]
Однако, учитывая наличие в молекуле нитрозоантипирина кетогруппы, брать 2 моля бисульфита на 1 моль нитрозопродукта нецелесообразно. [14]
Определение основано на реакции диазотирования продукта восстановления нитрозоантипирина. Восстановление производят цинковой пылью. [15]