Cтраница 2
Нитрозобензол, в свою очередь, чрезвычайно легко восстанавливается до фенилгидрокоиламина. [16]
Нитрозобензол легко восстанавливается до фенилгидроксиламина, являющегося промежуточным соединением, из которого получаются разнообразные другие продукты. [17]
Нитрозобензол и фенилгидроксиламин могут реагировать с образованием азоксибензола, который может восстанавливаться до гидразобенаола. [18]
Нитрозобензол можно хранить при комнатной температуре в закрытых сосудах в течение 1 - 2 дней. [19]
Нитрозобензол можно получить окислением анилина мононад-сериой кислотойх ( кислотой Каро) или надуксусной кислотой2, а также окислением fi - фенилгидроксиламина3, который получают восстановлением нитробензола. [20]
Нитрозобензол активно реагирует с каучуком. [21]
Нитрозобензол образует бесцветные кристаллы, которые плавятся при 67 5 - 68 С, превращаясь в зеленую жидкость. При затвердевании окраска исчезает. Растворы нитрозобензола также окрашены в зеленый цвет. По-видимому, в твердом состоянии нитрозобензол существует в форме бесцветного димера, который диссоциирует в растворе или в расплаве, образуя зеленый мономер. [22]
Нитрозобензол из нитробензола удается получить при действии цинка в водной среде, электровосстановлением или восстановлением пентакарбонилжелезом. [23]
Нитрозобензол и фенилгидроксиламин восстанавливаются в несколько раз быстрее, чем нитробензол. [24]
Нитрозобензол образуется с 89 % - ным выходом в течение 3 мин, причем дальнейшего окисления нитрозосоединения в нитросоединение при комнатной температуре не происходит. [25]
Нитрозобензол энергично реагирует с диэтилцинком [172], давая смесь различных продуктов, главными из которых являются азоксибензол и фенилгидроксиламин. [26]
Нитрозобензол присоединяется к тетраметоксиэтилену с образованием 3 3 4 4-тетраметокси - 2-фенилоксазетидина. Превращением yV - гидроксиуретана в О - ( 2-бромэтил) производное и нагреванием натриевой соли последнего в ДМФ был синтезирован 2-этоксикар-бонил - 1 2-оксазетидин. [27]
Нитрозобензол - малоустойчивое вещество и легко восста-новляется дальше. Поэтому, восстановляя нитробензол, легче получить фенилгидроксиламин, чем нигрозобензол. Фен-илгидро-ксиламин - Твердое кристаллическое вещество с температурой плавления 81, это сильное основание, дает с кислотами устойчивые соли. При дальнейшем восстановлении в кислой среде фенилгидроксиламин превращается в анилин. [28]
Нитрозобензол получают восстановлением нитробензола или окислением N-фенилгидроксиламина. С), в растворах окрашен в зеленый цвет. [29]
Нитрозобензол, который можно рассматривать как фениловый эфир кислоты HNO, представляющей как бы безводную форму ДИОКСЕ-аммиака NH ( OH) s, является, как и последнее соединение, реактивом на кратную связь. Например, нитрозобензол медленно растворяется в соединениях, содержащих аллильную или пропенильную группировку, в анетоле и изосафроле с образованием продуктов, пока не изученных в достаточной мере близко. [30]