Cтраница 1
Нитрозокрасители представляют собой производные нитро-зофенолов или нитрозонафтолов, в которых нитрозогруппа ( - NO) расположена в ортоположении к оксигруппе. Способность к образованию водородных связей определяет, по-видимому, возможность возникновения комплексных солей ( лаков) с металлами: железом, хромом, никелем, кобальтом и др. Нитрозокрасители относятся, в основном, к протравным красителям и пигментам. [1]
Нитрозокрасители получают обработкой фенолов азотистой кислотой. Они обладают характером протравных красителей и применяются в очень ограниченном количестве для крашения хлопка, шерсти по железной или хромовой протраве, а также в качестве пигментов. Цвет железных лаков - зеленый, хромовых - коричневый. Прочность этих лаков к действию света, воды и атмосферных явлений высокая. [2]
Нитрозокрасители являются протравными красителями. Их применяют для крашения хлопка по железной протраве, реже для крашения шерсти, а также употребляют для изготовления зеленых пигментных красок. [3]
Нитрозокрасители получают обработкой фенолов азотистой кислотой. В качестве пигмента применяют железный лак нитрозо-р-нафтола под названием пигмент зеленый. [4]
Нитрозокрасители существуют в двух таутомерных формах - пит-розоокси - и хиноноксимной, причем последняя преобладает. [5]
Нитрозокрасители являются производными ортонитрозофено-лов или ортонитрозонафтолов. Их обычно получают нитрозирова-нием фенолов или соответственно нафтолов. [6]
Нитрозокрасители - см. Прочный зеленый О, Виридон. [7]
Нитрозокрасители получают обработкой фенола азотистой кислотой. [8]
Нитрозокрасители образуют с солями железа прочные комплексные соединения, обычно зеленого цвета. [9]
Нитрозокрасители представляют очень небольшую и технически ограниченно-применимую группу. При действии азотистой кислоты фенолы и нафтолы легко нитрозируются и получающиеся соединения являются таутомерами ( I и II), что доказано получением этих же продуктов при действии гидроксиламина на соответствующие хиноны. Фенол нитрозируется в п-положение и образующийся п-ни-трозофенол служит для получения индофенолов. Нитрозофенолы образуют металлические комплексы и обладают свойствами протравных красителей. [10]
Нитрозокрасители представляют очень небольшую и технически ограниченно-применимую группу. При действии азотистой кислоты фенолы и нафтолы легко нитрозируются и получающиеся соединения являются таутомерами ( I и II), что доказано получением этих же продуктов при действии гидроксиламина на соответствующие хиноны. Фенол нитрозируется в п-положение и образующийся п-ни-трозофенол служит для получения индофенолов. Нитрозофенолы образуют металлические комплексы и обладают свойствами протравных красителей. [11]
Нитрозокрасители являются производными о-нитрозофенолов или о-нитрозонафтолов. [12]
Нитрозокрасители, относящиеся также к малочисленному классу красителей, представляют собой ароматические нитрозосоединения, содержащие, кроме одной ( реже-двух) нитрозогрупп, одну или несколько оксигрупп; некоторые Нитрозокрасители содержат и другие заместители. Нитрозокрасители получают нитрозированием оксисоединений. [13]
Нитрозокрасители представляют собой производные нитрозофенолов или нитрозонафтолов. [14]
Нитрозокрасители - см. Прочный зеленый О, Виридон. [15]