Cтраница 3
Пигменты и лаки, применяемые в полиграфической промышленности, относятся к различным классам - азокрасители, фталоциа-ниновые, арилметановые; меньшее значение имеют красители кубовые полициклические и нитрозокрасители. К пигментам и лакам, применяемым в полиграфии, в зависимости от их назначения предъявляется ряд определенных требований. [31]
Нитрозокрасители, относящиеся также к малочисленному классу красителей, представляют собой ароматические нитрозосоединения, содержащие, кроме одной ( реже-двух) нитрозогрупп, одну или несколько оксигрупп; некоторые Нитрозокрасители содержат и другие заместители. Нитрозокрасители получают нитрозированием оксисоединений. [32]
Нитрозокрасители, относящиеся также к малочисленному классу красителей, представляют собой ароматические нитрозосоединения, содержащие, кроме одной ( реже-двух) нитрозогрупп, одну или несколько оксигрупп; некоторые Нитрозокрасители содержат и другие заместители. Нитрозокрасители получают нитрозированием оксисоединений. [33]
По этому признаку были выделены в самостоятельные классы нитрозокрасители, нитрокрасители, азокра-сители, азометиновые красители, полициклокетоновые красители и др. Однако невозможность охватить все явления цветности с помощью представления о хромофорах отразилась и на классификации, красителей. [34]
По этому признаку были выделены в самостоятельные классы нитрозокрасители, нитро-красители, азокрасители, азометиновые красители, полицикло-кетоновые красители и др. Однако невозможность охватить все явления цветности с помощью представления о хромофорах отразилась и на классификации красителей. [35]
С одной стороны, они имеют самостоятельное значение ( нитрозокрасители), с другой - являются исходными продуктами для получения ариламиновых красителей. В качестве нитрозо-красителей используют внутрикомплексные соединения о-нитрозофено-лов и нитрозонафтолов. [36]
В основу химической классификации положено химическое строение красителей. По этой классификации красители делят на следующие группы: азокрасители, нитрокрасители, нитрозокрасители, арилме-тановые, хинониминовые, сернистые, индигоидные, фталоцианино-вые, антрахиноновые, полициклические красители. [37]
Химическая классификация красителей основана на общности хромофорных групп, строения и химических свойств. В соответствии с ней красители подразделяются на такие группы, как нитрокрасители ( хромофор-нитрогруппа), нитрозокрасители ( хромофор-нитрозогруппа), азокрасители, арилметановые красители, индиго и индигоидные красители и другие. [38]
Нитрозокрасители представляют собой производные нитро-зофенолов или нитрозонафтолов, в которых нитрозогруппа ( - NO) расположена в ортоположении к оксигруппе. Способность к образованию водородных связей определяет, по-видимому, возможность возникновения комплексных солей ( лаков) с металлами: железом, хромом, никелем, кобальтом и др. Нитрозокрасители относятся, в основном, к протравным красителям и пигментам. [39]
Первая проба производится цинковой пылью и уксусной кислотой. Тут возможны несколько случаев: а) окраска остается неизменной - хинолиновые красители; б) происходит обесцвечивание, но на воздухе окраска возвращается - оксазины, тиазины, азины, пироны; в) происходит обесцвечивание, и окраска не возвращается ни на воздухе, ни при смачивании подкисленным перманганатом - азо -, нитро -, нитрозокрасители. [40]
При анализе с помощью хлорида титана ( III) обычно получаются достаточно точные результаты. Этот метод применим для количественного определения азокрасителей, нитро-и нитрозокраси-телей, хинониминовых и трифенилметановых красителей, а также некоторых красителей антрахинонового ряда и производных индиго. Некоторые азокрасители, нитрозокрасители и красители, обладающие хиноидной структурой, растворяющиеся в воде, спирте, уксусной кислоте и в других смешивающихся с водой растворителях, можно титровать непосредственно раствором соли титана ( III) до обесцвечивания. Кислотные и основные трифенилметановые и хинониминовые красители ( например, сафранин, метиленовый голубой, малахитовый зеленый, фуксин, родамин, кислый фуксин), образующие бесцветные или бледно-желтые лейкосоединения, также можно определять прямым титрованием. [41]
При анализе с помощью хлорида титана ( III) обычно получаются достаточно точные результаты. Этот метод применим для количественного определения азокрасителей, нитро - и нитрозокраси-телей, хинониминовых и трифенилметановых красителей, а также некоторых красителей антрахинонового ряда и производных индиго. Некоторые азокрасители, нитрозокрасители и красители, обладающие хиноидной структурой, растворяющиеся в воде, спирте, уксусной кислоте и в других смешивающихся с водой растворителях, можно титровать непосредственно раствором соли титана ( III) до обесцвечивания. Кислотные и основные трифенилметановые и хинониминовые красители ( например, сафранин, метиленовый голубой, малахитовый зеленый, фуксин, родамин, кислый фуксин), образующие бесцветные или бледно-желтые лейкосоединения, также можно определять прямым титрованием. [42]
Теория цветности органических соединений прочно стала на фундамент квантовохимических представлений и далеко ушла от классических понятий о хромофорах и ауксохро-мах. Ослабевает интерес к таким классическим группам красителей, как нитро - и нитрозокрасители, арилметановые, хинонимино-вые и сернистые, не встречаются новые патенты на полициклохи-неновые красители. В производстве текстильных материалов увеличивается доля синтетических волокон, поэтому химики-синтетики заняты созданием специфических красителей для крашения этих волокон. Основное внимание уделяется синтезу дисперсных красителей. Более широко стали использовать пигменты з печати текстильных материалов. [43]
Согласно этой классификации красители разделены на классы по признаку общности хромофорных систем, порядок же чередования классов определяется последовательным усложнением хромофорных систем. Простейшей хромофорной системой является открытая или замкнутая цепь сопряженных двойных углерод-углеродных связей. Поэтому первым по сложности хромофорной системы классом красителей целесообразно признать класс полиметиновых. Следующими по сложности хромофорными системами представляются полициклические хийоны - замкнутые углерод-углеродные сопряженные системы, содержащие, как правило, только электроноакцепторные заместители в виде карбонильных групп. Далее идут нитро - и нитрозокрасители, замкнутая сопряженная система которых имеет по концам как электроно-донорные, так и электроноакцепторные заместители. Еще более сложная хромофорная система у арилметановых красителей, сопряженная система которых включает замкнутые сопряженные участки, соединенные центральным атомом углерода. [44]
Органические красители построены очень сложно, и основой объединения их в группы по сходству химического строения служит сходство хромофорной системы. Например, красители, содержащие нитрозогруппу, объединены в группу нитрозокрасите-лей, а содержащие азогруппу - в группу азокрасителей. Некоторые красители объединены в группу по способу получения, например, сернистые красители. Во многих случаях красители с одинаковыми хромофорными системами получают одинаковыми способами. Например, все азокрасители получают путем диа-зотирования ароматических аминов и сочетания продуктов диазо-тирования с фенолами или аминами. Все нитрозокрасители получают нитрозированием фенолов или нафтолов. [45]