Нитрозометилмочевина
Cтраница 2
Для получения нитрозометилмочевины, по Арндту с сотрудниками [763], берут в качестве исходного продукта солянокислый метиламин или приготовляют метиламин из аммиака и диметил-сульфата. [16]
 |
Система для метилирования терефталевой кислоты. [17] |
Указанного количества нитрозометилмочевины достаточно для метилирования 6 - 7 проб. После метилирования ТФК раствор хроматографируют при нижеследующих условиях. [18]
Получение диазометана из нитрозометилмочевины. [19]
Получение диазаметана из нитрозометилмочевины. К 10 3 г нитрозоме-тилмочевины в мелкокристаллическом состоянии прибавляют 50 сдг3 сухого эфира. При неП рерывйО М перемешивания приливают по каплям 20 см 70 % - иого водного раствора едкого кали. [20]
Определить температуру плавления нитрозометилмочевины не всегда удается, так как вещество при нагревании иногда разлагается. Поэтому при определении температуры плавления необходимо надевать очки. [21]
Определить температуру плавления нитрозометилмочевины не всегда удается, так как вещество при нагревании иногда разлагается. Поэтому при определении температуры плавления необходимо надевать очки. [22]
Раствор диазометана готовят из нитрозометилмочевины по методике, описанной в сборнике Синтезы органических препаратов. [23]
Приведенный способ получения диазометана из нитрозометилмочевины наиболее удобен в лабораторных условиях. [24]
Диазо-метан получают in situ из нитрозометилмочевины в бензоле. [25]
Приведенный способ получения диазометана из нитрозометилмочевины наиболее удобен в лабораторных условиях. [26]
Как показали Ганч и Леман 103, гидролиз нитрозометилмочевины зависит от условий реакции. [27]
При охлаждении льдом к смеси добавляют 100 мг нитрозометилмочевины. [28]
К охлажденному льдом эфирному раствору диазометана ( из 20 з нитрозометилмочевины) при перемешивании приливают по каплям раствор 0 057 халъ дифенилацстнлхлорпда в 100 мл сухого эфира. Реакционную смесь выдерживают 30 мин при 0 С, затем 1 ч при комнатной температуре, отгоняют избыток диазометана и эфир и растворяют остаток в 100 лл сухого эфира. [29]
Арндт, Леве и Аван 2 рассмотрели преимущества различных методов получения нитрозометилмочевины. [30]
Страницы: 1 2 3 4