Cтраница 1
Алифатические нитрозосоединения не имеют большого значения, так как они неустойчивы и легко перегруппировываются в изомерные оксимы. [1]
Алифатические нитрозосоединения образуют нитроксилы даже при красном свете. Образование нитроксилов происходит также и при термическом разложении нитрозосоединений. [2]
Алифатические нитрозосоединения, например нитрозоциклогексан, являющиеся димерами, претерпевают необратимое шестиэлектронное ( в расчете на димер, согласно величине id) восстановление до симметричного диалкил-гидразина. Промежуточным, вероятно, является алифатическое азосоединение. [3]
Алифатические нитрозосоединения не имеют большого значения, так как они неустойчивы и легко перегруппировываются в изомерные оксимы. [4]
Простейшие алифатические нитрозосоединения не имеют большого значении. Они легко переходят в изомерные оксимы. [5]
Простейшие алифатические нитрозосоединения не имеют большого значения. Они легко переходят в изомерные оксимы. [6]
Ароматические и алифатические нитрозосоединения обычно можно окислить до соответствующих нитросоединений целым рядом реагентов; этим объясняются низкие выходы нитрозо оеди-нений, когда их получают окислением аминов. Некоторые третичные соединения чрезвычайно легко окисляются на воздухе. Для окисления используют азотную кислоту, щелочной раствор пер-оксида водорода, перманганат, оксид хрома ( VI), кислоту Каро, гипохлорит, озон, перуксусную и трифторперуксусную кислоты. [7]
В общем случае алифатические нитрозосоединения более склонны к димеризации, чем ароматические, тенденция которых к димеризации определяется типом имеющегося заместителя и его положением в кольце. [8]
Шмидта 4 было показано, что можно выделить и такие алифатические нитрозосоединения, у которых нитрозогрулпа присоединена к вторичному атому углерода. [9]
Реакция Либерманна1 на нитрозосоединения применима для исследования ароматических нитрозосоединений, нитрозаминов и большинства алифатических нитрозосоединений, но не изонитрозосоединений ( оксимов), содержащих группировку C N-ОН. [10]
Реакция Либерманна на нитрозосоединения применима для исследования ароматических нитрозосоединений, нитрозаминов и большинства алифатических нитрозосоединений, но не изонитрозосоединений ( оксимов), содержащих группировку C N-ОН. [11]
Изомеризация первоначально образующегося нитрозосоеди-нения в соответствующий оксим - реакция, характерная для всех алифатических нитрозосоединений, содержащих нитрозогруппу у первичного или вторичного атомов углерода. Ее катализируют кислотами, основаниями, полярными растворителями, нагреванием. Считается, что эта реакция необратима. [12]
Некоторые замещенные фенолы ( R OH, NH2, NOj, СООН) со свободным гш / ж-положением в реакцию не вступают. Реакцию используют также для обнаружения различных ароматических и алифатических нитрозосоединений и нитрозаминов, которые при действии серной кислоты отщепляют HNO2, вступающую в реакцию с фенолами. [13]
Алифатические азометины поглощают при меньших длинах волн и с большей на порядок величиной е, чем соответствующие альдегиды или кетоны. Соединения, содержащие тионный хромофор, а также алифатические нитрозосоединения, характеризуются избирательным поглощением в видимой области. [14]
Присоединение ауксохрома к этиленовому хромофору приводит к батохромному сдвигу полосы поглощения в область ближнего ультрафиолета. Алифатические азометины поглощают при меньших длинах волн и с большей на порядок величиной е, чем соответствующие альдегиды или кетоны. Соединения, содержащие тионный хромофор, а также алифатические нитрозосоединения, характеризуются избирательным поглощением в видимой области. [15]