Cтраница 2
Присоединение ауксохрома к этиленовому хромофору приводит к батохромному сдвигу полосы поглощения в область ближнего ультрафиолета. Изолированные хромофоры, содержащие хотя бы один гетероатом, характеризуются появлением в ближнем ультрафиолете малоинтенсивных R-иолос. Алифатические азометины поглощают при меньших длинах волн и с большей на порядок величиной е, чем соответствующие альдегиды или кетоны. Соединения, содержащие тионный хромофор, а также алифатические нитрозосоединения, характеризуются избирательным поглощением в видимой области. [16]
Многие мягкие восстановители превращают нитрозоарены в гидроксиламины. Гидроксиламины затем конденсируются с нитрозосоединением, образуя азоксисоединения, которые обычно являются основными продуктами реакции. Спиртовые растворы щелочей, борогидрид натрия и арсенит могут применяться как восстанавливающие агенты; восстановление хлористым водородом может сопровождаться пара-замещением. При более энергичном восстановлении с использованием системы металл - кислота [60], каталитического гидрирования [61], никеля Ренея илидитионитанатрия образуются амины; из нитрозобензола может образоваться азобензол, вероятно, путем восстановления до анилина и последующей конденсации с неизмененным нитрозобензолом. Менее распространено гидрирование алифатических нитрозосоединений. Бис ( нитрозометан) количественно восстанавливается до метиламина, из бис ( нитрозоциклогексана) получают циклогексил-амин. Бис ( нитрозоалканы) могут восстанавливаться до азокси-соединений, гидразинов и аминов непосредственно, минуя стадию перехода в мономеры. Гидразобензол восстанавливает нитрозо-бензол до фенилгидроксиламина. [17]