Cтраница 1
Нитрозофенилгидроксиламин, аммонийная соль 165 Нитрон. [1]
Выпавший осадок нитрозофенилгидроксиламина быстро отжимали на воронке и растворяли в нагретом до 45 С этиловым спирте. [2]
Многие соли нитрозофенилгидроксиламина трудно растворимы также в кислотах. При образовании таких солей металл замещает ион аммония и одновременно координационно связывается с нитрозогруппой. [3]
Тотчас выделяются белые иглы нитрозофенилгидроксиламина, которые отсасывают, хорошо промывают ледяной водой и высушивают на неглазкрованной фарфоровой тарелхе или ( в крайнем случае) между листами фильтровальной бумаги. Сухой препарат растворяют в эфире и, охлаждая раствор, пропускают в него ток сухого NH... При этом осаждается купферон. Осадок отсасывают, несколько раз промывают небольшими порциями эфира, отсасывают его; препарат размазывают на фильтровальной бумаге и дают испариться следам эфира. Купферон следует хранить в хорошо закрывающихся банках, пробку которых завертывают фильтровальной бумагой с кусочками ( NH4) 2C03, помещенными между слоями бумаги. Такой раствор устойчив 20 - 30 дней. [4]
Купферрон - аммонийная соль нитрозофенилгидроксиламина - осаждает из кислых растворов ионы галлия, железа, меди, титана, молибдена, ванадия и многих других металлов, но не осаждает алюминия. Алюминий только захватывается осадком. [5]
Осаждение купфероном [ аммонийная соль нитрозофенилгидроксиламина C6H5N ( NO) ONHJ отличается от осаждения аммиаком тем, что первый совершенно не осаждает алюминия, хрома фосфора и урана ( VI), а редкоземельные элементы осаждает не полностью. [6]
Осаждение купфероном [ аммонийная соль нитрозофенилгидроксиламина CeH6N ( NO) ONH4 ] отличается от осаждения аммиаком тем, что первый совершенно не осаждает алюминия, хрома фосфора и урана ( VI), а редкоземельные элементы осаждает не полностью. [7]
В аналитической химии циркония купферон ( аммонийная соль нитрозофенилгидроксиламина) находит широкое применение. Позднее купферон применяли и другие авторы [397, 605] для отделения примесей от циркония. [8]
При окислении диазотатов с помощью Н202 образуются нитр-анилиды и нитрозофенилгидроксиламины. [9]
Либерти [159] наблюдали появление двух волн на полярограммах раствора нитрозофенилгидроксиламина ( купферона) в растворах с рН 7 - 9; первая из этих волн, отвечающая восстановлению протонированного вещества, уменьшается с ростом рН и имеет кинетическую природу. [10]
Наиболее селективный гравиметрический реагент на титан - аммонийная сель нитрозофенилгидроксиламина ( купферон) ( стр. [11]
Во многих случаях для отделения мешающих элементов лучше применять М - нитрозофенилгидроксиламин. [12]
Торий ( IV) образует внутренние комплексы с оксином ( 8-ок-сихинолином) и купфероном ( нитрозофенилгидроксиламином), которые можно использовать для выделения тория. В табл. 3.4 указаны условия, необходимые для успешного разделения этих катионов при распределении между водой и раствором оксина в хлороформе. Для внутрикомплексных / соединений купферона бензол является лучшим растворителем-по сравнению с хлороформом. [13]
Например, неокупферонаты, образованные нитрозонафтилгидроксиламином, значительно хуже растворимы в хлороформе по сравнению с купферонатами, образованными нитрозофенилгидроксиламином. Повышение растворимости хелатов в неполярных растворителях при введении гидрофобных групп в результате как увеличения объема молекулы, так и изменения сольватацион-ных свойств благодаря галогенированию имеет свои пределы. Уменьшение растворимости в водных растворах в результате утяжеления реагента часто ( но не всегда) сопровождается повышением растворимости в неполярных растворителях. [14]
Баудиш 4Э уже довольно давно показал, что хорошим осаждающим реактивом как на медь, так и на трехвалентное железо является нитрозофенилгидроксиламин. [15]