Cтраница 1
Нитрокетоны можно синтезировать аналогичным образом. [1]
Нитрокетоны и их производные с успехом используются в качестве исходных продуктов для синтеза различных фармакологически активных веществ: аналогов хинакрина, адреналина, хлор-мицетина и миозмина. [2]
Нитрокетоны и их производные с успехом используются в качестве исходных продуктов для синтеза различных фармакологически активных веществ: аналогов хинакрина, адреналина, хлор-мицетина, миозина. [3]
Соли нитрокетонов были использованы для синтеза соответствующих сс-галогеннитросоединений. [4]
Восстановление нитрокетонов до нитроспиртов. [5]
Значительно позднее [3] образование нитрокетонов было зафиксировано при газофазном нитровании кетонов; причем отмечено вступление нитрогруппы в а -, р - и у-положения по отношению к кетогруппе. [6]
Для восстановления нитроациламинов или нитрокетонов можно с успехом применить метод восстановления, состоящий в нагревании нитросоединения, растворенного в разбавленном спирте, содержащем немного хлористого аммония, с цинковой пылью. [7]
Разработаны методы селективного восстановления нитроальде-гидов, нитрокетонов, нитрокислот и их производных до соответствующих нитроспиртов. [8]
Ароматические нитроальдегиды, сложные эфиры нитрокарбоновых кислот, нитрокетоны и нитроспирты. Идентифицируют так же, как аналогичные, не содержание нитрогрупп соединения. [9]
Описано получение нитрокарбоновых кислот и их эфиров из циклических нитрокетонов. [10]
Этим путем были получены нишроопирты [136], нитроолефииы [137], нитроэфиры, нитрокетоны и другие алифатические нитросоединения. [11]
Этот способ удобен при синтезе труднодоступных непредельных нитросоединений, например производных а-нитрокоричного эфира и непредельных нитрокетонов, получаемых из азометинов и соответственно нитроуксусного эфира и а-нитрокетонов. [12]
Анатогично нитроуксусног1у эфиру с азометинами в присутствии уксусного ангидрида реагирует и нитроацетон / I5Q7, давая жирно-арочатические непреяельные нитрокетоны. [13]
Окисление нитроалкенов озоном применяется главным образом для подтверждения их строения и в некоторых случаях для получения труднодоступных нитрокетонов. [14]
Этот способ удобен при синтезе труднодоступных непредельных нитросоединений, например производных oL - нитрокорнчного эфира, и непредельных нитрокетонов, получаемых из азометинов и соответственно нитроуксусного эфира и С - нитрокетонов. [15]