Бензодиазин
Cтраница 2
Протоны алкильных групп в а - или - положении к кольцевому JV-атому бензодиазинов имеют кислый характер ( ср. Эти карбанионы участвуют во многих реакциях, характерных для активных метиленовых соединений. Метилциннолин при конденсации с бензальдегидом с хорошим выходом дает 4-стирилциннолин ( 194), но не реагирует или дает полимерные продукты со многими производными бенз-альдегида, например салициловым альдегидом и п-нитробенз-альдегидом. Реакции этого типа катализируются хлоридом цинка, однако в ряду циннолина он почти не влияет на выход продуктов. [16]
Начальные стадии окисления ароматических соединений пер-манганатом, по-видимому, аналогичны электрофильному замещению, и щелочной перманганат окисляет бензодиазины в соответствующие диазинкарбоновые кислоты. [17]
Начальные стадии окисления ароматических соединений пер-манганатом, по-видимому, аналогичны электрофильному замещению, и щелочной перманганат окисляет бензодиазины в соответствующие дназпнкарбоновые кислоты. [18]
Электрофильное замещение для бензодиазинов нехарактерно. Все изомерные бензодиазины нитруются смесью азотной и серной кислот в карбоциклическое кольцо. Замещение протекает в катионах бензодиазинов. [19]
Пиридины, диазины, бензодиазины и их производные, Отч. [20]
Химия бензодиазинов во многом схожа с химией моноциклических аналогов; в частности, заместители при атомах углерода гетероциклического кольца испытывают активирующее влияние атомов азота. Некоторые главные аспекты химии бензодиазинов рассмотрены ниже. [21]
Реакции прямого нуклеофильного замещения бензодиазинов, например аминирования, не описаны. По всей вероятности, это объясняется тем, что замещенные бензодиазины легче получить другими методами. [22]
Реакции прямого нуклеофильного замещения бензодиазинов, например аминирования, не описаны. По всей вероятности, это объясняется тем, что замещенные бензодиазины легче получить другими методами. [23]
Хиноксалины образуют W-оксиды легче любых других представителей бензодиазинов ( ср. Заместители в положениях 2 и 3 влияют так же, как и в случае других бензодиазинов. [24]
Хиноксалины образуют - оксиды легче любых других представителей бензодпазинов ( ср. Заместители в положениях 2 и 3 влияют так же, как и в случае других бензодиазинов. [25]
Ароматические шестичленные гетероциклические соединения, содержащие два, три и четыре атома азота в цикле, носят систематические названия диазины, триазины и тетразины соответственно. Некоторые представители этого класса гетероароматических соединений представлены в гл. Бензодиазины также имеют тривиальные названия ( см. гл. [26]
Атомы азота проявляют основные и нуклеофильные свойства. С сильными кислотами бензодиазины образуют соли. Действие на бензодиазины перкислот или перок-сида водорода в уксусной кислоте приводит к М - оксидам. [27]
Электрофильное замещение для бензодиазинов нехарактерно. Все изомерные бензодиазины нитруются смесью азотной и серной кислот в карбоциклическое кольцо. Замещение протекает в катионах бензодиазинов. [28]
Все три диазина - пиридазин [1], пиримидин [2] и пиразин [3] - i ляют собой устойчивые бесцветные соединения, растворимые в воде. Незамещенные диазины, в отличие от пиридина, трудно доступны и дороги, вследствие чего, редко используются в качестве исходных соединений, производных диазинов. Аннелирование бензольного кольца к возможно лишь четырьмя способами, и существует лишь четыре бензодиазина: циннолин, фталазин, хиназолин и хиноксалин. [29]
 |
Кинетические данные реакций ( 30 и ( 31. [30] |
Страницы: 1 2 3