Cтраница 2
Нитрон по свойствам не уступает натуральной шерсти. Из него изготовляют паруса, канаты, палатки, одежду, кислотостойкие фильтры и другие изделия. [16]
Нитрон и его аналоги, выпускаемые за рубежом, окрашиваются трудно; для них разработаны специальные красители-ка-тионные, которые скоро будут поступать в продажу. Однако нитрон, а также некоторые волокна типа нитрона, например ор-лон, зефран, акрилан, куртель, можно окрасить красителями для капрона, а акрилан и зефран-красителями для шерсти. [17]
Нитроны встречаются также в некоторых внутримолекулярных реакциях присоединения, исследованных недавно Лебедем [364], в качестве промежуточных соединений. [18]
Нитрон - полимер акрилонитрила ( винилцианида) СН2 СН - CN. [19]
Нитрон - синтетическое волокно, получаемое из полиакрилонитрила. [20]
Нитрон окрашивают катионными красителями в основном при кипении. Этот способ применяется чаще всего, так как для крашения по этому способу не требуется специального оборудования. [21]
Нитрон [ продажное наименование 1 4-дифенил - 3 5 - ( энданил) - ди-гидро-1 2 4-триазола ] 2 является органическим основанием, которое образует малорастворимые соединения с некоторыми кислотами. Наиболее важными из них в порядке растворимости ( начиная с наиболее растворимого) являются бромид, нитрит, хлорат, хромат, роданид, иодид, нитрат, перхлорат и пикрат. Имеется указание, что щавелевая и лимонная кислоты также образуют более или менее трудно растворимые соли с нитроном. [22]
Нитрон, 5 % - ный раствор в уксусной кислоте, Уксусная кислота. [23]
Нитрон образует кристаллические осадки и с другими анионами ( см. стр. [24]
Нитроны и фотополимеры оказываются не единственными светочувстви тельными компонентами, которые дополнительно вводят в хинондиазидный фо торезист. [25]
Нитроны ( N-оксиды азометинов) под ЭУ способны изомеризоваться в оксазираны. Поэтому в масс-спектрах таких соединений присутствуют пики, обусловленные обеими формами. [26]
Нитрон, кроме того, является весьма пригодным реактивом для количественного определения азотной кислоты, а также пикриновой кислоты ( например в присутствии динитрофенола), и для количественного отделения нитратов. [27]
Нитроны взаимодействуют с замещенными перфторолефинами по 1 3-циклоприсоединению. [28]
Нитрон образует также соли с хлорной, иодистоводородной, тио-циановой, хромовой, хлорноватой, азотистой и бромистоводородной кислотами. [29]
Нитрон, 0 1 М раствор в 5 % - й уксусной кислоте. [30]