Нитрон

Cтраница 3

Нитрон выпускается главным образом в виде штапельного волокна и используется в качестве заменителя шерсти как самостоятельно, так и в смеси с натуральной шерстью. Поэтому обычно перед резкой волокно подвергают гофрировке для придания извитости, свойственной волокнам натуральной шерсти. [31]

N-Имиды пиридииия как примеры гетероароматических N-имидов. [32]

Нитроны легко вступают в реакции циклоприсоединения с различными алкенами и алкинами, особенно несущими электроноак-цепторные группы. Связь N - О в циклоаддуктах легко расщепляется, что позволяет использовать эти соединения в качестве полупродуктов в органическом синтезе. В табл. 4.16 ( реакция 5) и 4.17 ( реакция 6) приведены два примера межмолекулярного циклоприсоединения с участием нитронов. Внутримолекулярные процессы такого типа также разнообразны и успешно протекают даже с неактивированными диполярофилами. [33]

Нитрон ( CeHsJaCN jCH из уксуснокислых растворов осаждает нитрат-ион в виде игольчатых кристаллов. [34]

Нитрон - основание недостаточно устойчиво при хранении, препараты чда содержат значительное количество примесей ( продуктов разложения), окрашивающих раствор реагента в кислотах в бурый цвет. Ацетат нитрона, который обычно применяют в аналитической практике, также заметно разлагается при хранении. Мы применяли в наших опытах сульфат нитрона, водные растворы которого в течение длительного времени не поддаются каким-либо изменениям. Примеси, окрашивающие раствор сульфата нитрона, легко отделить 2 - - 3-кратным экстрагированием дихлорэтаном. Сульфат нитрона в дихлорэтане не растворяется. [35]

Нитрон характеризуется прочностью, светостойкостью, достаточной химической устойчивостью, большей термостойкостью, чем волокно хлорин, и хорошо окрашивается. Изделия из нитрона не впитывают жиры и масла, и пятна, образованные последними на поверхности изделия, легко удаляются с помощью влажно. Для производства чулок этот вид волокна не годится, так как не устойчив к трению. [36]

Нитрон [ продажное наименование 1 4-дифенил - 3 5 - ( эндоанил) - ди-гидро-1 2 4-триазола ] х является органическим основанием, которое образует малорастворимые соединения с некоторыми кислотами. Наиболее важными из них в порядке растворимости ( начиная с наиболее растворимого) являются бромид, нитрит, хлорат, хромат, роданид, иодид, нитрат, перхлорат и пикрат. Имеется указание, что щавелевая и лимонная кислоты также образуют более или менее мало растворимые соли с нитроном. [37]

Нитроны также образуют с не содержащими металла порфиринами продукты внедрения и лезо-замещенные производные. [38]

Нитрон и другие мезоионные соединения. [39]

Нитрон представляет собой кристаллы желтого цвета, плавящиеся при 231, и является сравнительно сильным основанием. Ацетат нитрона легко растворим в воде, а нитрат практически нерастворим. Благодаря этому свойству нитрон применяется в аналитической химии как реактив на нитрат-ионы. [40]

Нитроны встречаются также в некоторых внутримолекулярных реакциях присоединения, исследованных недавно Лебелем [364], в качестве промежуточных соединений. [41]

Нитроны в результате последующих реакций образуют сложную смесь продуктов. [42]

Нитроны перегруппировываются в амиды [78] и при действии ацилирующих агентов. Расширение цикла при получении А-азастероидов из стероидных нитронов, содержащих эту группировку в кольце А, катализируемое п-толуолсульфонилхлоридом в пиридине в присутствии небольшого количества воды, протекает с высоким выходом, его можно рекомендовать [82] вместо бек-мановской перегруппировки. Первая из них состоит в катализируемом основаниями превращении тозилатов оксимов, четвертичных солей гидразонов или N-хлориминов в а-аминокетоны через промежуточные азирины, которые удается выделить. Перегруппировка Чепмена - это термически индуцируемая реакция внутримолекулярного нуклеофильиого ароматического замещения, используемая для превращения N-арилбензимидатов в N-ароилдифенил-амины. [43]

Нитроны представляют собой классический пример октетно-стабилизованных 1 3-диполей, не содержащих ортогональной двойной связи [173] ( см. с. [44]

Нитроны устойчивы к действию большинства обычных окислителей. Водный раствор периодата [349] или тетраацетат свинца [185, 195] окисляют аль-донитроны или С-2-незамещенные циклические нитроны ( например, А - пирролин - Ы - оксйды) до гидроксамовых кислот или их О-ацетильных производных. [45]

Страницы: 1 2 3 4