Cтраница 1
Нитроолефины представляют собой слегка желтоватые прозрачные жидкости с резким раздражающим запахом. При хранении нитроолефины полимеризуются, превращаясь в темные вязкие смолы. Склонность к полимеризации уменьшается с увеличением молекулярного веса. В присутствии щелочей скорость полимеризации резко увеличивается. [1]
Нитроолефины присоединяют спирты, амины, нитро-парафиныи другие вещества. [2]
Нитроолефины присоединяют первичные и вторичные нитро-парафины с образованием 1 3-дещитропарафияов. [3]
Нитроолефины конденсируются с веществами, содержащими подвижные атомы водорода в метиленовых и метальных группах. [4]
Нитроолефины могут выступать в роли диенофилов или дшюлярофилов в р-циях диенового синтеза и циклоприсое-динения, а 1 4-динитродиены-в роли диеновых компонентов, напр. [5]
Нитроолефины в свою очередь могут подвергаться различным превращениям; так, например, они могут быть восстановлены в соответствующие амины. Из ы-нитростирола посредством гидрирования в присутствии окиси платины иожет быть получен р-фенетиламин с выходом 93 %, а 3 4 - метидендибК си-со-нитростирол и 3-нитро-й - нитростирол в присутствии этого же катализатора гидрируются в соответствующие амины. [6]
Нитроолефины представляют собой слегка желтоватые прозрачные жидкости с резким раздражающим запахом. При хранении нитроолефины полимеризуются, превращаясь в темные вязкие смолы. Склонность к полимеризации уменьшается с увеличением молекулярного веса. В присутствии щелочей скорость полимеризации резко увеличивается. [7]
Нитроолефины присоединяют спирты, амины, нитро-парафиныи другие вещества. [8]
Нитроолефины присоединяют первичные и вторичные нитро-парафины с образованием 1 3 - Динитропарафинов. [9]
Нитроолефины конденсируются с веществами, содержащими подвижные атомы водорода в метиленовых и метильных группах. [10]
Нитроолефины могут быть произведены посредством дегидратации нитро-спиртов или посредством прибавления окислов азота к олефинам. Они не применяются широко в промышленности. [11]
Нитроолефины считаются крайне ядовитыми веществами из-за сильного локального раздражения, которое вызывается при контакте жидкостями или парами в таких низких концентрациях, как 0 1 - 1 млн 1 ( например, нитробутен, нитрогексен, нитрононен), а также при быстром поглощении этих соединений любыми возможными путями. [12]
Нитроолефины, взаимодействуя с толуолом в присутствии BF3, образуют сложную смесь продуктов, например 2-метил - 1-нитропропен дает смесь, состоящую из 2-метил - 2-п-толил - 1-ни-тропропана, небольшого количества твердого, неидентифицированного вещества состава CnHi3ON и 22 % от теоретического выхода а - ( п-толил) - изобутирогидроксамовой кислоты. [13]
Нитроолефины обладают весьма высокой реакционной способностью. При обработке разбавленными кислотами 1 -нитроолефины могут распадаться на альдегид ( кетон) и нитроалкап. [14]
Нитроолефины, эфиры циансорбиновой кислоты и некоторые другие соединения также характеризуются способностью к анионной полимеризации; полимеризация происходит даже в присутствии воды или такого слабого основания, как гидрокарбонат калия ( см. стр. [15]