Нитроолефины
Cтраница 2
 |
Характеристика некоторых непредельных нитросоединений. [16] |
Нитроолефины широко используются в органическом синтезе - имеют самостоятельное значение, а также являются исходными мономерами для получения высокомолекулярных соединений. [17]
Нитроолефины также имеют применение в органическом синтезе, являясь полупродуктами для многих синтезов. В промышленности получают нитроспирты, например: 2-нитро - 2-метил - 1-пропанол и др. Эфиры нитроспиртов используют в химической промышленности в качестве пластификаторов. [18]
Нитроолефины, в свою очередь, могут подвергаться различным превращениям; так, например, они могут быть восстановлены в соответствующие амины. [19]
Нитроолефины обладают весьма высокой реакционной способностью. При обработке разбавленными кислотами 1-нитроолефины могут распадаться на альдегид ( кетон) и нитроалкан. [20]
Нитроолефины в свою очередь могут подвергаться различным превращениям; так, например, они могут быть восстановлены в соответствующие амины. [21]
Несопряженные нитроолефины не восстанавливаются. [22]
Чисто алифатические нитроолефины обычно пе могут быть получены в одну стадию, так как при конденсации образуется питроспирт. [23]
Некоторые нитроолефины являются активными фунгисидами. [24]
Кроме углеводородов нитроолефины могут давать продукты конденсации и с карбонильными соединениями. [25]
Так как нитроолефины содержат активную двойную связь, они могут конденсироваться по реакции Дильса - Альдера. [26]
Наконец, низкомолекулярные нитроолефины, полученные по этому способу, не полимеризуются длительное время, так как находятся в смеси с эквимолекулярным количеством кислот, ингибирую-щих полимеризацию. Подобные смеси могут храниться длительное время и разделяться лишь непосредственно перед использованием. Этот метод удобен для промышленного применения. [27]
Промышленного применения эти нитроолефины пока еще не имеют. [28]
Из питропарафшюв могут вырабатываться нитроолефины, которые легко вступают в реакции конденсации, давая при этом ценные вещества. [29]
Из нитропарафинов могут вырабатываться нитроолефины, которые легко вступают в реакции конденсации, давая при этом ценные вещества. [30]
Страницы: 1 2 3 4