Cтраница 1
Вторичные нитропарафины применяются в качестве азососта-вляющих. [1]
Вторичные нитропарафины дают одно бромпроизводное, а третичные совсем не реагируют с галогенами. [2]
Первичные, но не вторичные нитропарафины реагируют, хотя и медленно, со спиртовым раствором аммиака с образованием аммониевых солей. [3]
Как первичные, так и вторичные нитропарафины реагируют с солями диазония. [4]
Попытки синтезировать нитроспирты, исходя из вторичных нитропарафинов, а также первичных с числом атомов углерода более трех, показали, что эти соединения вяло реагируют в присутствии щелочных катализаторов. Более сильным конденсирующим средством оказалось едкое кали, с успехом примененное при конденсации в водной среде формальдегида с 2 - нитропропаном5 и З - нитро-2 - метил-пропаном 20 а также ацетальдегида с З - нитро-2 - метилпропаном. [5]
При нитровании парафинового углеводорода нормального строения образуются первичные или вторичные нитропарафины в зависимости от того, входит ли нитрогруппа в метальный или в метиленовый радикал. В этом случае наряду с первичными и вторичными нитропарафинами возникают и третичные. [6]
Показательно, что надуксусную кислоту можно применять для синтеза вторичных нитропарафинов. Так, нитроциклогексан образуется с выходом 70 % при окислении циклогексиламина, тогда как 2-нитробутан получают с выходом 65 % из 2-амино-бутана. Хотя упомянутые выше амины - единственные, которые были исследованы, по-видимому, окисление надуксусной кислотой заслуживает серьезного обсуждения в качестве метода получения вторичных нитросоединений. Действительно, за исключением окисления оксимов ( стр. [7]
Этим объясняется то обстоятельство, что очень сильные щелочи замедляют конденсацию вторичного нитропарафина с альдегидом, а первичные нитропарафины с формальдегидом образуют только моноспирт. [8]
По разработанному Сейглем и Гессом 2б методу, динитро-парафины могут быть получены из вторичных нитропарафинов при последовательной обработке их основанием и галоидом. [9]
Иффленд с сотрудниками недавно еще раз применил указанный выше ход реакции для получения различных вторичных нитропарафинов. [10]
Эта реакция, описанная уже ранее, одинаково применима как к первичным, так и к вторичным нитропарафинам. Общий метод проведения этой реакции состоит в следующем. [11]
Другие первичные нитропарафины вступают в реакцию сочетания только с 1 молем соли диазония, при этом образуются гидразоны 1-нитроальдегидов; из вторичных нитропарафинов образуются азосоединения. [12]
В качестве побочных продуктов при восстановлении нитропарафинов IB кислой среде образуются альдегиды ли кетоны в зависимости от того, исходят ли они из первичного или вторичного нитропарафина. [13]
При конденсаций гомологов нитрометана с уксусным аль-егидом и следующими по гомологическому ряду альдегидами олько одна молекула альдегида присоединяется сравнительно ( вгко, другие молекулы присоединяются значительно труднее, вторичные нитропарафины реагируют намного медленней, 1ем первичные, а третичные, которые не имеют атомов водорода в а-положении, не реагируют с альдегидами. [14]
Вторичные нитропарафины при действии концентрированной H2S04 разлагаются с образованием HNO2, которая с резорцином дает n - нитрозофенольное соединение интенсивного красно-синего цвета. [15]