Cтраница 2
Хлористый бензоил - жидкость с резким запахом, кипящая при 198 С. Легко вступает в реакции, типичные для хлорангид-ридов, но реагирует при этом менее бурно, чем хлористый ацетил. Хлористым бензоилом часто пользуются для введения бен-зоильной группы в молекулы спиртов, фенолов, аминов. [16]
Хлористый бензоил - жидкость, тяжелее воды, с сильным раздражающим запахом. Довольно медленно разлагается водой на бензойную кислоту и хлористый водород. [17]
Хлористый бензоил имеет большое значение в качестве бен-зоилирующего средства - для введения бензоильной группы в молекулы соединений. [18]
Хлористый бензоил менее энергично вступает в реакции, чем хлористый ацетил ( см. опыт 96 и пояснение к нему), так как уменьшение электронной. [19]
Хлористый бензоил в диметоксиэтане спокойно реагирует с ( H3O) 2BioHi0 уже при 0 С с образованием иона BioHgCOCeHs [195], обладающего всеми свойствами ароматических кетонов: он может быть превращен в семикарбазон и окислен перекисью водорода до BmHgOCOCeHfh Последнее при действии щелочи превращается в ион ВюНдОН2 -, идентичный получаемому другим способом. [20]
Хлористый бензоил часто применяют для введения бен-зоильной группы ( С6Н5СО -) в окси - и аминогруппы. [21]
Хлористый бензоил при обыкновенной температуре на бензоин не действует, но при нагревании бензоин растворяется с бурным выделением хлороводородного газа через его поверхность. Если нагревание продолжать до тех пор, пока не растворится весь бензоин и пока при температуре, близкой к точке кипения хлористого бензоила ( примерно при 150), больше уже не будет заметно никакого выделения хлороводородного газа, то получают слабо окрашенную в желтый цвет маслянистую жидкость, из которой при охлаждении выпадает кристаллическая масса, состоящая из нескольких слоев кристаллов бородавчатой формы, а если не брать хлористого бензоила слишком много, вся жидкость застывает в белую твердую массу. [22]
Хлористый бензоил представляет бесцветную жидкость с очень острым запахом. С водой хлористый бензоил разлагается на кислоты бензойную и соляную; разложение это идет на холоду медленно, гораз о быстрее при кипячении. Хлористый бензоил является очень важным реактивом и применяется для открытия соединений, содержащих амидную, имид-ную, алкогольную или фенольную группы. [23]
Хлористый бензоил необходимо сохранять в хорошо закупоренной склянке, так как он разлагается под действием влаги воздуха. [24]
Хлористый бензоил для натриевого производного ацетоуксусного эфира-реагент еще слабо элсктрофильпый - бензоилирует по углероду ( хотя триметиламмопиевую соль уже бензоилирует по кислороду), но для натриевого производного нафтола тот же хлористый бензоил достаточно сильно электрофилен, чтобы ацилировать по О. [25]
Хлористый бензоил - f - тимоловый синий: бледно-розовая окраска от 1 - 2 капель трибутнламина переходит в ярко-желтую, при добавлении эквивалентного количества метилата натрия становится голубой. [26]
Хлористый бензоил С6Н5СОС1 получается нагреванием бензойной кислоты с РС15 или при действии хлора на бензальдегид. [27]
Хлористый бензоил - С14 обрабатывают аммиаком в спирте и выпаривают смесь досуха. [28]
Хлористый бензоил в присутствии ZnCl2 реагирует с несимметричными алкиловыми эфирами аналогично хлористому ацетилу, но медленнее [ 4851 с образованием до 80 % более низкомолекулярного хлористого алкила. [29]
Хлористый бензоил употребляется для получения перекиси бензоила и надбензойной кислоты ( гидроперекиси бензоила); находит широкое применение как ацилирующее средство. С его помощью бензоилируют спирты, фенолы, амины, вводят бензоил по реакции Фриделя - Крафтса и др. Хлористый бензоил несколько пассивнее, чем хлорангидриды жирных кислот, в частности значительно медленнее гидролизуется. Это обстоятельство используется в реакции Шоттена - Бауманна, которая заключается в бензоилировании в водно-щелочной среде. [30]