Cтраница 3
Хлористый бензоил употребляется для получения перекиси бензоила и надбензоинои кислоты ( гидроперекиси бензоила); находит широкое применение как ацилирующее средство. С его помощью бензоилируют спирты, фенолы, амины, вводят бензоил по реакции Фриделя - Крафтса и др. Хлористый бензоил несколько пассивнее, чем хлорангидриды жирных кислот, в частности значительно медленнее гидролизуется. Это обстоятельство используется в реакции Шоттена - Бауманна, которая заключается в бензоилировании в водно-щелочной среде. [31]
Исходный хлористый бензоил - С14 получен из бензойной - С14 кислоты. [32]
Хлористым бензоилом пользуются в том случае, если предполагают, что анализируемое вещество относится к аминам ( проведение реакции см. на стр. Первичные и вторичные амины образуют при этом соответствующие амиды бензойной кислоты. Если при действии хлористого бензоила реакция не происходит, хотя предварительные исследования показывают, что вещество принадлежит к азотистым основаниям, то анализируемое вещество можно отнести к третичным аминам. Точно таким же образом бензоилируют аминокислоты и замещенные гидразины. В случае аминокислот твердое бензоильное производное выпадает только после подкисления и обычно бывает загрязнено бензойной кислотой. [33]
Добавляя понемногу хлористый бензоил к смеси толуола и хлористого алюминия, он устранял образование побочных продуктов, достигая выхода к 92 % от теории. [34]
Избыток хлористого бензоила разрушают, добавляя небольшое количество воды. Реакционную массу разбавляют хлороформом и тщательно промывают разбавленной серной кислотой и насыщенным раствором бикарбоната натрия. Хлороформный слой упаривают досуха. [35]
Взаимодействие хлористого бензоила с р-аминопеларгоновой кислотой в присутствии окиси этилена происходит очень сложно. [36]
Раствор хлористого бензоила - С14 получают из 16 1 мг бензойной - С14 кислоты ( С14 - карбокси; 2 34 мк / мм) и 6 5 г обычной бензойной кислоты, 7 мл хлористого тионила и 40 мл толуола при кипячении в течение 3 час. [37]
Вместо хлористого бензоила можно использовать хлораигндриды других алифатические si ароматических карбонивых кислот. [38]
Алкилпроизводные хлористого бензоила претерпевают замыкание цикла с замещением соседнего лабильного водородного атома. [39]
Присоединение хлористого бензоила к продукту реакции фталевоп1 ангидрида с бензолом и хлористым алюминием, ведущее к образованию цифенилфталида с хорошим выходом [12], также указывает на промежуточное соединение, чувствительное по отношению к этерифицирующим агентам вообще. [40]
Вместо хлористого бензоила можно использовать любой имеющийся хлористый ацил. [41]
Из хлористого бензоила в кипящем растворе ксилола таким образом получается бензилов ы и спирт, бензальдегид и дибензиловый эфир. При употреблении ксантона вместо хинолина образуются бензилов ы и эфир бензойной кислоты, бензойная кислота и углеводород, но спирта не образуется. [42]
Получение хлористого бензоила, Смешивают в колбе 50 г сухой бензойной кислоты и 90 г тонконзмельченного пятихлористого фосфора. [43]
Содержание хлористого бензоила определяют колориметрически по стандартной шкале. [44]
Получение хлористого бензоила исходя из фосгена, Отч. [45]