Cтраница 2
Этот состав нитросмеси соответствует составу, обычно применяемому при нитровании смешанных нитротолуолов. [16]
Для приготовления нитросмеси требуемого состава и в необходимом количестве следует предварительно произвести соответствующий расчет. Исходными данными для расчета служит, помимо заданных состава и количества требуемой нитросмеси, состав имеющихся ингредиентов. В числе последних, как было указано, берут олеум, если надо укрепить смесь вследствие избытка воды в других исходных компонентах. Расчет производится по формулам, которые легко составить по известным арифметическим правилам решения задач на смешение. [17]
Нитрование углеводородов нитросмесью протекает во много раз быстрее, чем при действии безводной азотной кислотой, Начиная с 1877 г. и до сих пор крупнейшие химики работают над выяснением механизма нитрования ароматических углеводородов смесью азотной и серной кислот. В настоящее время всеобщим признанием пользуется ионный механизм реакции нитрования ароматических углеводородов, доказанный в 50 - х годах работами русской ( А. И. Титов) и английской ( С. [18]
Когда полностью введут нитросмесь, реакшшнную массу медленно нагревают до 95 и размешивают при этой температуре 1 час. После этого нитромассу охлаждают до комнатной температурь. [19]
Когда внесут всю нитросмесь, реакционную массу нагревают до 125 выдерживают при этой температуре 2 часа и охлаждают до комнатной температуры. Осадок 1 5-динитроан-трахинона отфильтровывают на стеклянном фильтре и промывают сначала 30 мл моногидрата, затем водой до исчезновения кислой реакции фильтрата на конго-бумажку. [20]
При содержании в нитросмеси 30 % HNO3, 62 % H2SO4 и 8 % Н20 динитробензол образуется только к концу нитрования ( при периодическом процессе) и в незначительном количестве. При концентрации HNOs в нитросмеси выше 40 % количество образовавшегося ДНБ резко увеличивается. [21]
Серная кислота в нитросмеси, связывая выделяющуюся в ходе реакции воду, тем самым поддерживает концентрацию азотной кислоты на необходимом уровне. При использовании же разбавленной азотной кислоты становится заметным ее окислительное действие. [22]
При содержании в нитросмеси 30 % HNO3, 62 % H2SO4 и 8 % Н20 динитробензол образуется только к концу нитрования ( при периодическом процессе) и в незначительном количестве. При концентрации HNOs в нитросмеси выше 40 % количество образовавшегося ДНБ резко увеличивается. [23]
Теплота исчерпывающего разбавления нитросмеси ( q) может быть вычислена по формулам А. [24]
Это достигается разбавлением нитросмеси отработанной кислотой. [25]
Поддержание постоянного состава нитросмеси обеспечивается регулятором соотношения компонентов ( типа ЧЧ-РС-700) с автоматической корректировкой плотностей компонентов. Тот же регулятор может быть применен и для обеспечения постоянства соотношения загрузок нитросмеси, отработанной кислоты и хлорбензола в нитратор с автоматической корректировкой концентрации HNO3 в отработанной кислоте. [26]
Увеличение скорости подачи нитросмеси в нитратор против заданной по регламенту также способствует повышению температуры реакционной массы, в результате чего может произойти выброс реакционной массы в помещение и взрыв. [27]
Во время загрузки нитросмеси в нитратор температура реакционной массы должна лежать в пределах 40 - 50, затем ее повышают до 60 и выдерживают реакционную массу при этой температуре в течение одного часа; после этого реакционную массу передавливают сжатым воздухом в сборник, а оттуда спускают в делительную воронку. [28]
Как меняется состав нитросмеси для нитрования различных исходных соединений. [29]
Это достигается разбавлением нитросмеси отработанной кислотой. [30]