Бензоилацетон

Cтраница 2

Бензоилацетон, восстановление на Hg-капельном катоде 7476 - Бензоилдиоксим, для определения N1 5140 Бензоин, изучение полярографич. [16]

Синтез бензоилацетона является примером получения р-дике-тонов в результате конденсации энолята кетона с уксусноэтило-вым эфиром. [17]

Синтез бензоилацетона является примером получения - дике-тонов в результате конденсации энолята кетона с уксусноэтило-вым эфиром. [18]

Для бензоилацетона соответствующие лить в чистом виде вследствие их симметризг Так, быс-фенилртутное производное не дает через несколько минут после образования, но высушивания в эксикаторе. В случае реакция в ( NH4) 2S наблюдается уже через ния растворов. [19]

Синтез бензоилацетона является примером получения ( 3-дике-тонов в результате конденсации энолята кетона с уксусноэтило-вым эфиром. [20]

К раствору бензоилацетона в спирте добавляют при размешивании заранее приготовленный и подогретый до температуры 50 раствор 0 4 г ( 1 18 мМ) нитрата европия в 1 мл воды. К смеси растворов приливают 0 91 г ( 10 7 мМ) пиперидина. [21]

При нагревании бензоилацетона 97 до 300 в течение 10 час не образуется газообразных продуктов, но получаются высококипящие продукты конденсации, реагирующие с образующейся водой и дающие или бензойную кислоту и ацетон или уксусную кислоту и ацетон. [22]

В спектре бензоилацетона, кроме полосы при 250 нм ( в спирте 238 нм), имеется широкая несимметричная полоса в области 300 - 330 нм. [23]

К раствору бензоилацетона в спирте добавляют при размешивании заранее приготовленный и подогретый до 50 раствор 0 4 г ( 1 18 ммоль) нитрата европия в 1 мл воды. К смеси растворов приливают 0 91 г ( 10 7 ммоль) пиперидина. Раст-пор охлаждают, при этом выпадает желтый кристаллический осадок, который отфильтровывают и сушат в эксикаторе над хлористым кальцием. [24]

Значения li К для некоторых 1-фгнил - 3-метил - 4-ацилпиразолонатов. [25]

Поэтому, используя бензоилацетон или ди-бензоилметан, можно достичь количественной экстракции даже тех металлов, которые извлекаются растворами аиетилацетона лишь частично. [26]

Распределение урана в виде индивидуальных внут-рикомплексных соединений. [27]

АА), бензоилацетона ( БА) и дибензоилметана ( ДБМ) нами выбраны двухвалентные ионы Си2 и UCh - В некоторых, более детально исследованных смесях вычислены константы устойчивости реакций замещения. [28]

Арилртутны & производные бензоилацетона и дибензоилметана проявляют значительна меньшую склонность к симметризации. Так, в случае дибензоилметана удалось выделить быс-арилртутные производные в аналитически чистом виде. Эти вещества обладают свойствами, типичными для соединений, содержащих атом ртути в - положении к карбонильной группе; они не изменяются при действии растворов NaOH и КМп04, что исключает их енолятное-строение, но легко разлагаются растворами йодистого калия и разбавленных кислот. При действии раствора ( NH4) 2S не происходит выделения осадка сульфида ртути, что указывает на отсутствие симметризации. [29]

Экстракция бензоилацетонатов. [30]

Страницы: 1 2 3 4