Cтраница 3
Значение константы диссоциации бензоилацетона - 8 7) близко к значению соответствующей константы ацетилацетона, но константы распределения бензоилацетона между органической и водной фазами значительно выше ( 660, 1150 и 2500 соответственно для четырех-хлористого углерода, бензола и хлороформа) [962], поэтому константы распределения нейтральных бензоилацето-натов значительно выше констант распределения соответствующих ацетилацетонатов. [31]
Были выделены производные бензоилацетона и дибензоилмета-на, представляющие собой кристаллические вещества, окрашенные в цвета, близкие к окраске ионов РЗЭ. Получаются они добавлением спиртового раствора бензоилацетона к водно-спиртовому раствору нитрата РЗЭ. Смесь нейтрализуют спиртовым раствором аммиака, в результате выделяется осадок. В процессе комплексообразова-ния окисляется Се3 в Се4, что используют для отделения церия от всех других РЗЭ. Позднее были получены комплексные соединения с теноилтрифторацетонатом. Производные теноилтрифтораце-тона находят применение при разделении смесей РЗЭ. [32]
Для ацетоуксусного эфира, бензоилацетона и о-формилциклогекса-нона 63 метод Хибера дает такие же результаты, как и титрование бромом. Для некоторых а-замещенных р-кетоальдегидов с открытой цепью RCOCH ( R) CHO получаются пониженные результаты. [33]
Для ацетоуксусного эфира, бензоилацетона и о-формилциклогекса-нона 63 метод Хибера дает такие же результаты, как и титрование бромом. Для некоторых а-замещенных 3-кетоальдегидов с открытой цепью RCOCH ( R) CHO получаются пониженные результаты. [34]
Апалогичные комплексы образуют дибензоилме-тан, бензоилацетон, ацетоуксусный эфир, теноилтри-фторацетон. [35]
С водным раствором хлорного железа бензоилацетон дает красное окрашивание. [36]
Фишеру и Бюлову [1122], бензоилацетон в 6-кратном количестве сухого эфира и прибавить нычисленное количество натриевой проволоки, то получают пушистый желтый, цвета серы, порошок натрийбенэоилацетона. [37]
С водным раствором хлорного железа бензоилацетон дает красное окрашивание. [38]
Фишеру и Бюлову [1122], бензоилацетон в 6-кратном количестве сухого эфира и прибавить вычисленное количество натриевой проволоки, то получают пушистый желтый, цвета серы, порошок натрийбензоилацетона. [39]
Комплексообразователи типа 1 3-дикетонов, например бензоилацетон, теноилтрифторацетон и фуроилтрифторацетон, применяются в ограниченном количестве вследствие высокой стоимости. [40]
Наиболее важными 3-днкетонами являются ацетилацетон, бензоилацетон, дибензоплметан и теноилтрифторацетон. [41]
Кипятят несколько минут смесь 16 г бензоилацетона, 12 г метилортоформиата, 16 г метанола и 0 6 г хлорида Fe и быстро охлаждают. NaOH, извлекают эфиром и встряхивают с раствором NaOH до полного удаления непрореагировавшего бензоилацетона. После высушивания ( СаС12) фракционируют в вакууме. [42]
Нитростильбен конденсируется с ацетил - и бензоилацетоном с небольшими выходами, по-видимому, вследствие экранирующего влияния бензольного кольца при углероде, связанном с нитро-группой. [43]
Нитростильбен конденсируется с ацетил - и бензоилацетоном с небольшими выходами, по-видимому, вследствие экранирующего влияния бензольного кольца при углероде, связанном с нитрогруп-пой. [44]
Аналогичным образом из этилбензоата и ацетона получают бензоилацетон ( 108; Х СвН5СО), а из этилформиата и ацетона - формилацетон ( 108; Х СНО), который устойчив только в виде соли, а в свободном состоянии сразу же тримеризуется. [45]