Cтраница 1
Первичные и вторичные нитросоединения вступают в большое число реакций, характерных для активных метиленовых соединений. При взаимодействии с щелочами они образуют соли, которые напоминают шиффовы основания и оксимы, так как имеют атом азота, связанный с углеродом двойной связью, и гидролизуются аналогично этим соединениям. [1]
Первичные и вторичные нитросоединения также способны участвовать в реакции Михаэля; катализатором служит триэтиламин. [2]
Первичные и вторичные нитросоединения растворимы в щелочах с образованием солей. [3]
Первичные и вторичные нитросоединения образуют с едкими щелочами растворимые в воде соли. [4]
Первичные и вторичные нитросоединения растворимы в щелочах с образованием солей. [5]
Первичные и вторичные нитросоединения вступают с соответствующими карбонильными соединениями в реакции типа альдоль-ной конденсации и присоединения по Михаэлю; эти превращения происходят под действием основных катализаторов. [6]
Первичные и вторичные нитросоединения являются стабильными формами, а ацинитросоединения обычно присутствуют в равновесии только в виде следов7:), хотя их существование может быть доказано, и в отдельных случаях они могут быть изолированы. [7]
Первичные и вторичные нитросоединения конденсируются с альдегидами, образуя нитроспирты. Написать уравнения реакций конденсации: а) нитроэтана и муравьиного альдегида, б) диметилнитрометана и муравьиного альдегида. [8]
Первичные и вторичные нитросоединения являются сравнительно стойкими к действию нитрующих агентов. [9]
Первичные и вторичные нитросоединения в присутствии карбонатов щелочных металлов вступают в конденсацию с формальдегидом, образуя нитроспирты. [10]
Первичные и вторичные нитросоединения и им подобные соединения, которые в свободном состоянии не обладают кислыми свойствами, но могут под влиянием щелочей переходить в таутомерные ациформы, обладающие кислотными свойствами и способные давать солеобразные соединения, называются псевдокислотами. [11]
Первичные и вторичные нитросоединения и им подобные соединения, которые в свободном состоянии не обладают кислыми свойствами, но могут под влиянием щелочей переходить в таутомерные ациформы, обладающие кислотными свойствами и способные давать солеобразные соединения, называются псев. [12]
Первичные и вторичные нитросоединения жирного ряда следует, таким образом, рассматривать как вещества, существующие в нейтральных и кислых десмотропных формах, легко перегруппировывающихся друг в друга. Для таких соединений было предложено название псевдокислот. Для псевдокислот характерно то, что, будучи сами нейтральными или лишь очень слабо кислыми соединениями и не обладая электропроводностью, они, тем не менее, образуют нейтральные или почти нейтральные соли щелочных металлов. Это явление объяснимо лишь в том случае, если псевдокислота и ее соль обладают различным химическим строением, так как соли слабых кислот с сильными основаниями вследствие гидролиза всегда имеют щелочную реакцию. [13]
Растворение первичных и вторичных нитросоединений в щелочи совершается при небольшом подогревании очень легко и сопровождается их превращением в таутомерные а и-формы, обладающие кислотным характером и называемые иногда нитрдндвыми кислотами. Сущность этого превращения заключается в том, что один из водородов, стоящих при углероде, непосредственно связанным с нитрогруппой, переходит ( мигрирует) к этой последней, образуя с ней радикал NOOH; водород же группы NOOH, подобно водороду карбоксила - GOOH, способен замещаться на металлы с образованием солей. [14]
Растворение первичных и вторичных нитросоединений в щелочи совершается при небольшом подогревании очень легко и сопровождается их превращением в таутомерные а и-формы, обладающие кислотным характером и называемые иногда ншпропдвыми кислотами. Сущность этого превращения заключается в том, что один из водородов, стоящих при углероде, непосредственно связанным с. NOOH; водород же группы NOOH, подобно водороду кгфбоксила - GOOH, способен замещаться на металлы с образованием солей. [15]