Cтраница 2
Наконец, первичные и вторичные нитросоединения, благодаря наличию подвижных водородных атомов, находящихся под влиянием нитрогруппы, способны присоединяться к альдегидам. [16]
Наконец, первичные и вторичные нитросоединения, благодаря наличию подвижных водородных атомов, находящихся под влиянием питрогруппы, способны присоединяться к альдегидам. [17]
В молекулах первичных и вторичных нитросоединений атом водорода, связанный с тем же атомом углерода, что и нитрогруппа, способен замещаться металлом. Эти металлические производные легко растворимы в воде. [18]
В молекулах первичных и вторичных нитросоединений атом водорода, связанный с тем же атомом углерода, что и нитро-группа, способен замещаться металлом. Эти металлические производные легко растворимы в воде. [19]
Подвижность водородов первичных и вторичных нитросоединений сказывается и на их отношении к азотистой кислоте. Реакции эти протекают совершенно аналогично реакциям кетонов с азотистой кислотой ( стр. [20]
При действии щелочей первичные и вторичные нитросоединения, хотя и являются нейтральными веществами, все же медленно реагируют, образуя растворимые в воде соединения, обладающие всеми свойствами нейтральных солей. [21]
Подвижность а-водородных атомов первичных и вторичных нитросоединений проявляется и в их способности реагировать со щелочами. Это вещество представляет собой жидкость с темп, кип. [22]
Подвижность а-водородных атомов первичных и вторичных нитросоединений проявляется и в их способности реагировать со щелочами. [23]
При восстановлении некоторых первичных и вторичных нитросоединений жирного ряда цинком или оловом и соляной кислотой образуются помимо соответственных аминов заметные количества альдегида или кетона. [24]
С практической точки зрения первичные и вторичные нитросоединения резко отличаются друг от друга по своему отношению к азотистой кислоте. [25]
Эта реакция позволяет различать первичные и вторичные нитросоединения от третичных, не способных к образованию таких солей. [26]
Нитроциклопропан является исключением среди первичных и вторичных нитросоединений в том отношении, что он не образует солей при обработке основаниями. [27]
С азотистой кислотой реагируют первичное и вторичное нитросоединения, третичное не реагирует. [28]
Эти реакции служат качественной пробой на первичные и вторичные нитросоединения. Третичные нитросоединения алифатического ряда с HNO2 не реагируют. [29]
В разбавленной щелочи растворяются фенолы, первичные и вторичные нитросоединения, арилсульфонильные производные первичных аминов. [30]