Другое нитросоединение
Cтраница 2
По химическим свойствам динитробензол аналогичен другим нитросоединениям ароматического ряда. Изомеры орто - и пара-более реакционноспособны, чем мета-динитротолуол. [16]
Подобно пикриновой кислоте, нитробензолу и другим нитросоединениям тротил образует с анилином, ароматическими углеводородами и другими соединениями продукты присоединения, предлагавшиеся в качестве взрывчатых веществ. [17]
Между тем анализ нитрофенолов, как и других нитросоединений, проводят путем восстановления их до соответствующих аминов амальгамой цинка. Однако этот метод не дает возможности анализировать смеси моно -, ди - и тринитрофенолов. В среде неводных растворителей, например метилэтилкетона, успешно титруют не только двухкомпонентные смеси фенола с мононитрофенолом, но и трехкомпонентные смеси фенола с его моно - и динитропроизвод-иыми и даже четырехкомпонентные смеси фенола с его моно -, ди-и тринитропроизводными. [19]
 |
Кривая высокочастотного производных фенола в присутст-титрования 0 1 н. раствором НС1 вии фенола. Дифференцирован-фенола в дифенилолпропане в среде ное определение смесей MOHO -. ацетона. г. [20] |
Между тем анализ нитрофенолов, как и других нитросоединений, проводят путем восстановления их до соответствующих аминов, амальгамой цинка. Однако этот метод не дает возможности анализировать смеси моио -, ди - и тринитрофенолов. В среде неводных растворителей, например метилэтилкетона, успешно титруют не только двухкомпонептные смеси фенола с мононитрофенолом, но и трехкомпонентные смеси фенола с его моно - и динитропронззод-ными и даже четырехкомпонентные смеси фенола с его моно -, ди-и тринитропроизводными. [21]
 |
Зависимость скорости реакции восстановления нитрофенола водородом на никелевом катализаторе при давлении 100 кгс / см2, рассчитанная по уравнению. [22] |
На примере каталитического восстановления водородом - нитрофенола и других нитросоединений можно проследить влияние растворителя на феноменологическую кинетику реакции, описываемую достаточно сложными ленгмюровскнми уравнениями. [23]
Это противоречие разрешается разделением процесса восстановления нитробензола и других нитросоединений цинком в щелочной среде на две фазы. Сначала в среде концентрированной щелочи протекает превращение нитробензола в аз-оксибензол и в азобензол. Цинковая пыль и раствор щелочи вводятся в реакционную массу в строго ограниченном количестве. [24]
Экстракцию бензолом широко используют при извлечении нитробензола или других нитросоединений из отработанной серной кислоты [ 5; 28, с. Нитробензол, в свою очередь, применяют для экстракции анилина из сточных вод производства анилина восстановлением нитробензола. Эти два процесса представляют определенный интерес, так как бензол, содержащий нитробензол, может быть направлен на нитрование, а нитробензол, содержащий анилин, использован для производства анилина. В обоих случаях отпадает стадия регенерации растворителя. [25]
Это противоречие разрешается разделением процесса восстановления нитробензола и других нитросоединений цинком в щелочной среде на две фазы. Сначала в среде концентрированной щелочи протекает превращение нитробензола в аз-оксибензол и в азобензол. Цинковая пыль и раствор щелочи вводятся в реакционную массу в строго ограниченном количестве. [26]
Методы получения нитросоединений с использованием в качестве исходных веществ других нитросоединений, например конденсация солей нитропарафинов по Михаэлю и реакция Дильса-Альдера с применением нитроолефинов, здесь не рассматриваются. [27]
Азотная кислота действует на 1 1-нитрометллциклопентан, подобно тому как и на другие нитросоединения, чрезвычайно медленно. После девятичасового кипячения 1 1 г нитро со 100 мл азотпоп кислоты уд. [28]
Нафталин дает молекулярные соединения с динитро - и тринитробек-золом, пикриновой кислотой и другими нитросоединениями, кроме того, с хлоридом и бромидом сурьмы ( III), бромидом мышьяка и хлоридом алюминия. [29]
Из ароматических нитросоединений для окисления железа применяют нитробензол, нитронафталин, нитросульфокислоты и ряд других нитросоединений. В результате восстановления они переходят в анилин, нафтиламин и аминосульфокислоты. Наибольшее практическое значение для изготовления желтой окиси железа имеет процесс восстановления нитробензола в анилин вследствие очень большого объема его производства. [30]
Страницы: 1 2 3 4