Cтраница 3
Из ароматических нитросоединений для окисления железа применяют нитробензол, нитронафталин, нитросульфокислоты и ряд других нитросоединений. В результате восстановления они переходят в анилин, нафтиламин и аминосульфокислоты. Наибольшее практическое значение для изготовления желтой окиси железа имеет процесс восстановления нитробензола в анилин, вследствие очень большого объема производства анилина. [31]
Из ароматических нитросоединений для окисления железа применяют нитробензол, нитронафталин, нитросульфокислоты и ряд других нитросоединений. В результате восстановления они переходят в анилин, нафтиламин и аминосульфокислоты. Наибольшее практическое значение для изготовления желтой окиси железа имеет процесс восстановления нитробензола в анилин вследствие очень большого объема его производства. [32]
Из многих веществ этого типа действия в качестве эффективных противоядий в дальнейшем стали использоваться и другие нитросоединения; в том числе органические. Одним из таких препаратов является амялнитрит - изоамиловый эфир азотистой кислоты ( СН3) 2 - СН - ( СН2) а - О - N0), который применяют подобно нашатырному спирту - дают понюхать с ватки. [33]
Нитробензола, о-нитротолуола, га-нитротолуола, хлорнитробензола, нитронафталина, динитробензола, нитроксилолов, динитрохлорбензола, нитро-фенолов, динитрофенола и других нитросоединений периодическим и непрерывным методами. [34]
Уже давно известно, что некоторые низкомолекулярные вещества, например иод, пикрилхлорид ( 1-хлоро - 2 4 6-тринитробензол) и другие нитросоединения, при парентеральном введении способны вызывать состояние аллергии. Предполагается, что в этом случае аллергия развивается вследствие образования антител не против самих инъицированных веществ, а против их производных. [35]
В воздухе пикриновая кислота может находиться не только в виде пыли; как показывают наши наблюдения, пикриновая кислота, как и другие нитросоединения, заметно испаряется при обыкновенной температуре, насыщая воздух. [36]
Нитробензола, о-нитротолуола, n - нитротолуола, хлорнитробензола, житронафталина, динитробензола, нитроксилолов, динитрохлорбензола, нитро-фенолов, динитрофенола и других нитросоединений периодическим и непрерывным методами. [37]
В качестве вулканизующих агентов могут быть использованы неорганические перекиси или двуокиси, окислы металлов, бихро-маты, хлораты и нитраты щелочных металлрв, нитробензол, тринитротолуол, п-хинондиоксим и другие нитросоединения, органические перекиси, диизоциайаты, диэпоксиды и др. Наиболее распространенными вулканизующими агентами являются неорганические перекиси и двуокиси, в частности двуокиси марганца и свинца. [38]
Способность нитроклетчатки, нитроглицерина C3H5 ( NOb) 3 ( находящегося в динамите), пикриновой кислоты C H NO OH ( образующей мелинит, лидит, шимозе японцев) и других нитросоединений сгорать со взрывом и их применение для бездымного пороха и вообще для взрывов зависит от тех же самых причин, от которых смесь селитры с углем дает вспышку и взрыв; как в том, так и в другим случае элементы азотной кислоты, находящейся в соединении, разлагаются: кислород идет на сожигание угля, а азот освобождается; таким образом из взятых твердых веществ образуется сразу большое количество газов, а именно азота и окислов углерода. Эти газы занимают объем несравненно больший, чем первоначальное вещество, а потому производят весьма сильное давление и взрыв. С другой стороны, нитросоединения поучительны, как пример и доказательство того, что элементы и группы, образующие соединения, разделены в частицах сложного тела. Надобен удар, сотрясение или повышение температуры, им равное, для того, чтобы горючие элементы С и Н вступили в ближайшее столкновение с NO2 и элементы расположились по-иному, в новые соединения. [39]
Предельная емкость отдельных хранилищ базисного склада должна быть: для динамитов с содержанием нитрилфироь более 15 %, гексогена нефлегматизированного, тетрила - 40 т; для аммонитов, тротила и сплавов его с другими нитросоединениями, нитроглицериновых взрывчатых веществ с содержанием нитро-эфиров не свыше 15 %, флегматизированного гексогена - 240 т; для порохов дымных и бездымных - 120 г; для детонирующего шнура и детонаторов - 120 т ( вес с тарой); для перфораторных снарядов в боевом снаряжении с установленными взрывателями ( вес с тарой) - 120 т; для огнепроводного шнура - без ограничения. [40]
Труднее всего реагирует трет бутилбензол, за которым следуют, в порядке повышения легкости нитрования, ожеилол, п-ксилол, псевдокумол, этил-бензол и диэтилбензол По мнению М И Коновалова, уксусная кислота ослабляет действие азотной кислоты на ароматическое ядро, направляя это действие на боковую цепь Нитрование м-ксилола и мезитилена показало, что чем сильнее разбавлена азотная кислота уксусной, тем больше получается первичных и других нитросоединений, замещенных группой N02 в боковой цепи При слабом разведении реакция нитрования направляется главным образом в ядро Также установлено, что и в присутствии уксусной кислоты ( как и в водном растворе) реакция нитрования сопровождается окислительными процессами Так, например, при нитровании п-ксилола и п-диэтил-бензола в продуктах реакции обнаружена терефталевая кислота. [41]
Полярографическим методом с использованием ртутного капельного электрода в сточных водах могут быть количественно определены различные органические вещества. Полярографический метод предложено использовать для определения метилметакри-лата [40], нитрофенолов и других нитросоединений [41], хлористого винила и ацетальдегида [42], стирола [43] и других соединений. [42]
Ранее указывалось, что изучаемые в школе нитросоединения целесообразно рассматривать при тех соединениях, производными которых они являются. Исходя из этих соображений, опыты по нитробензолу, пикриновой кислоте и другим нитросоединениям описаны в предыдущих главах. [43]
Растворы фзнантрена обладают голубой флуоресценцией. Фенантрен дает молекулярные соединения с пикриновой кислотой, хлористым пикрилом, динитробензолом и другими нитросоединениями. Реакция с хлоридом сурьмы ( V) приведена на стр. [44]
Следует избегать попадания препарата на кожу и в глаза, так как он ( аналогично другим нитросоединениям) является сравнительно сильным ядом, образующим с гемоглобином метгемогло-бин. Следует также исключить возможность попадания препарата в пищу. В СССР остаточное содержание в продуктах питания не допускается. [45]