Cтраница 2
Обычный метод нитрования ароматических соединений заключается в обработке их смесью концентрированных серной и азотной кислот при интенсивном размешивании. Атом водорода ароматического ядра замещается при этом на нитрогруппу. Образующиеся нитросоединения находятся в смеси ( или в растворе) с серной кислотой, разбавленной реакционной водой. Реакция нитрования протекает при температуре от 40 до ПО и различных соотношениях H2SO4, HNO3 и Н2О, в зависимости от свойств нитруемого соединения. Процесс нитрования экзотермичен и проводится с охлаждением реакционной смеси. [16]
Обычный метод нитрования ароматических соединений заключается в обработке их смесью концентрированных серной и азотной кислот при интенсивном размешивании. Атом водорода ароматического ядра замещается при этом на нитрогруппу. Образующиеся нитросоединения находятся в смеси ( или в растворе) с серной кислотой, разбавленной реакционной водой. Реакция нитрования протекает при температуре от 40 до 110 и различных соотношениях H2SO4, HNO3 и Н2О, в зависимости от свойств нитруемого-соединения. Процесс нитрования экзотермичен и проводится с охлаждением реакционной смеси. [17]
С), однако по этой причине она не может быть использована при высоких температурах; в таких случаях ее применяют в сочетании с серной кислотой. Если происходит нитрование органических веществ, то образующиеся нитросоединения трудно разлагаются. [18]
Тиофеновый альдегид и его производные были также введены в конденсацию с нитрометаном. На основании экспериментальных данных авторы заключили, что введение галогена в тио-феновое ядро не оказывает существенного влияния на выход. В ряду алкилзамещенных выход падает с возрастанием величины алкильного остатка, что, по мнению авторов, связано с большими потерями вследствие низкой температуры плавления образующихся нитросоединений. [19]
Включают мешалку и энергичным перемешиванием добиваются получения эмульсии. Затем нагревают реакционную колбу на водяной бане до 80 - 90 ( термометр в бане) и, продолжая энергичное перемешивание, медленно прибавляют из капельной воронки 5 5 г ( 4 мл) конц. Эффективным перемешиванием добиваются того, чтобы образующееся нитросоединение не выпадало в осадок, а оставалось во взвешенном состоянии. По окончании прибавления азотной кислоты реакционную смесь нагревают на кипящей водяной бане 1 час и при той же температуре, интенсивно перемешивая, добавляют из капельной воронки еще 1 г ( 0 75 мл) конц. НМОз и продолжают нагревание и перемешивание еще 30 мин. [20]
Аналогично фурфуролу в реакцию конденсации с нитрометаном вступают замещенные в положении 5 производные фурфурола. Тиофеновый альдегид и его производные были также введены в конденсацию с нитрометаном. На основании экспериментальных данных авторы заключили, что введение галогена в тиофеновое ядро не оказывает существенного влияния на выход. В ряду алкил-замещенных выход падает с увеличением длины алкильного остатка, что, по мнению авторов, связано с большими потерями вследствие низкой температуры плавления образующихся нитросоединений. [21]