Нитростирол
Cтраница 1
Нитростирол получают следующими способами. [1]
Нитростирол может быть получен также действием на коричную кислоту двуокисью азота в бензоле, 4S или азотной кислотой в эфире, 50 или нитритом натрия в горячем водном растворе. [2]
Нитростирол заметно снижает скорость обмена, хотя влияние данного соединения на обмен становится фактически постоянным при концентрациях растворов 0 1 М и более высоких. Несколько меньший эффект наблюдается в случае анилина. В этих условиях бензольное кольцо не гидрируется [13], и в то время как анилин может адсорбироваться в достаточной степени для отравления катализатора и снижения скорости обмена, он, вероятно, не подвергается восстановлению. [3]
 |
Результаты полимеризации аминостиролов. [4] |
Нитростирол получен из 3-нитробензальдегида конден. [5]
 |
Результаты полимеризации аминостиролов. [6] |
Нитростиролы не способны к полимеризации. [7]
Нитростирол нитруется в орто - и пара-положения, но медленнее, чем бензол. Таким образом, группа - СН СНМСЬ еще один пример редкого сочетания пассивации с орто-пара-ориентацией. [8]
Нитростирол нитруется в орто - и пара-положения, но медленнее, чем бензол. [9]
Нитростирол и нитростильбен обрадуют с мягнийбромфени-лом исключительно продукты 1 4-присоединения, которые не стсобни взаимодействовать со сторым ыолеы магнийбромфенила, но легко присоединяет шгшйброымстил, магнийброштил и шгнийбромбенэил. [10]
Нитростиролы применяются как промежуточные продукты в синтезе фенилэтиламинов, многие из которых обладают фармакЬ - логической активностью и в то же время могут служить полупродуктами в синтезе производных изохинолина. [11]
Нитростирол может быть получен конденсацией бензальдегида с нитрометаном. Конденсацию можно осуществить с помощью небольших количеств первичного алифатического амина1, но в этом случае реакция заканчивается только через несколько дней. [12]
Нитростирол был впервые получен Симоном [ Simon, А. [13]
Нитростиролы легко получить различными методами: ( 1) реакцией ( о-бром-метил) нитроарена с фосфином и последующей конденсацией с альдегидом по Витгига; ( 2) реакцией Виттига с использованием ( о-нитро) арилальде-в качестве карбонильной компоненты; ( 3) катализируемой основаниями метальной группы, находящейся в ор / ио-положении к арома-i нитрогруппе, с альдегидом и ( 4) ор / яо-нитровинилированием стирола. [14]
С нитростиролом аддукт образуется почти количественно. [15]
Страницы: 1 2 3 4