Cтраница 3
Более поздние попытки2 восстановления нитростирола не привели к определенным результатам: реакция протекала с отщеплением азота и образованием смолистых веществ. [31]
Более поздние попытки2 восстановления нитростирола не привели к определенным результатам: реакция протекала с отщеплением азота и образованием смолистых веществ. [32]
Авторы отмечают, что - нитростирол не взаимодействует с матилэтилкетоном, в котором метиленовая группа активирована только одной карбонильной группой. [33]
Получение больших количеств to - нитростирола описано в Спит. Способ ничем не отличается от описанного выше. [34]
Получение больших количеств w - нитростирола описано в Синт. Способ ничем не отличается от описанного выше. [35]
Эте полоса наиболее интенсивна у незамещенного нитростирола ( I) вследствие наиболее полного сопряжения нитрогруппн со сти-рольнни фрагментом. ЛЗЮ ны, но имеют интенсивные полосы в более коротковолновой области 280 - 295 ЕМ. Поэтому на основании электронных спектров легко установить цис - или транс-конфигурацию. Эти закономерности аналогичны наиденным для халконов: соединения с длинноволновым поглощением иые т транс-строение. В отличие от сС - цианоотнль-бенов, где определяющим является поглощение фрагмента транс-стиль-бена, у об-нитростждъбена, ш-видимищг, спектр определяется фрагментом трано-нитростирола. [36]
Блит и Гофман: [213] получили нитростирол с более вдадп соким выходам, вводя стирол в охлажденную льдом дымящую азотную кислоту. [37]
Блит и Гофман: [213] получили нитростирол с более иып соким выходом, вводя стирол в ржлажденную льдом дымящую азотную кислоту. [38]
Нитробутен-2 и р-метил - З - нитростирол были присоединены к антрацену с выходами аддуктов соответственно 0 5 и 2 %; ввести в реакцию антрацен - этил - З - нитростирол даже при более жестких условиях не удалось. [39]
В аналогичных условиях ( З - нитростирол с сероводородом образует ди - ( 2 - 2-нитро - 1-фенилэтил) - сульфид с 37 % выходом. [40]
Однако длительное время этот способ синтеза нитростиролов не привлекал внимания исследователей и лишь спустя 15 лет при кипячении смеси, состоящей из ароматического альдегида, нитро-метана, ацетата аммония и ледяной уксусной кислоты, была сконденсирована серия производных салицилового альдегида. [41]
Изучена антикандидозная активность производных j5 - нитростирола. Из них наиболее активным и наименее токсичным оказался 4-бром - 3-метил-у 5-нитростирол. Он эффективен при лечении экспериментальных кандидо ов животных. [42]
Однако длительное время этот способ синтеза нитростиролов не привлекал внимания исследователей и лишь спустя 15 лет при кипячении смеси, состоящей из ароматического альдегида, нитро-метана, ацетата аммония и ледяной уксусной кислоты, была сконденсирована серия замещенных ванилина. [43]
Настоящий метод применялся и для получения других нитростиролов со следующими выходами: о-нитростирол ( 40 %) х; п-нитростирол ( 41 %) и З - нитро-4 - оксистирол ( 60 %) Л Для более летучих стиролов лучший метод получения заключается в том, что осуществляют одновременное декарбоксилирование при совместной перегонке с хинолином из реакционной колбы. [44]
Нуклеофильное присоединение диалкилфосфитов и тиофосфитов к нитростиролу. [45]