Cтраница 1
Бензоилгидразон 1 4-хинонмонооксима ( 22) ( цереиокс; сере-дон) - желто-коричневое вещество, разлагающееся при 195 С. Мало растворим в воде ( - 5 мг в 1 л воды), хорошо растворяется в водном растворе гидроксида натрия. [1]
Бензоилгидразон 1 4-хинонмонооксима ( 22) ( церенокс; сере-дон) - желто-коричневое вещество, разлагающееся при 195 С. Мало растворим в воде ( - 5 мг в 1 л воды), хорошо растворяется в водном растворе гидроксида натрия. [2]
Бензоилгидразон хиноноксима выпускается в виде смачивающегося порошка ( 20 %) для влажной обработки семян и сухого протравителя, содержащего 10 % действующего начала. [3]
Бензоилгидразон хиноноксима ( церенокс, середон) - желто - коричневое вещество, разлагающееся около 195 С. Он легко растворяется в разбавленном растворе едкого натра, хорошо растворим в формамиде и некоторых органических растворителях. [4]
Бензоилгидразон хиноноксима выпускается в виде смачивающегося порошка ( 20 %) для влажной обработки семян и сухого протравителя, содержащего 10 % действующего начала. [5]
Бензоилгидразон хинонмонооксима выпускается в виде 20 % - ного смачивающегося порошка для влажной обработки семян и в виде сухого протравителя, содержащего 10 % действующего начала. [6]
Фунгицидная активность бензоилгидразонов хинонов усиливается при введении атомов галоидов в бензоильный остаток и в хинонное ядро. Так, 4-хлорбензоилгидразон бензохинона более активен, чем банзоилгидразон хинона, и уступает по активности бензоилгидразону хлорбензохинона. Таког же влияние оказывает введение в ядро хинона метальной группы. Наиболее активным соединением этой группы является бензоилгидразон 2-хлор - 6-метилхинона. [7]
Фунгицидная активность бензоилгидразонов хинонов усиливается при введении атомэз галоадэз в бензоильный остаток и в хинонное ядро. Так, 4-хлорбензоилгидразон бгнзохинона более активен, чем бгнзоилгидразон хинона, и уступает по активности бензоилгидразону хлорбгнзохинона. Такое же влияние оказывает введение в ядро хинона метильной группы. Наиболее активным соединением этой группы является бензоллгидразон 2-хлор - 6-метилхинона. [8]
Замена бензоильного остатка в бензоилгидразонах хинонмонооксимов незначительно изменяет фунгицидность соединений, тогда как введение галогенов и других групп резко снижает их активность; аналогичное явление наблюдается и при замене оксимного водорода на ацильные или алкильные радикалы. [9]
В состав протравителя семян середон-специальный входит 10 % бензоилгидразона хинонмонооксима и 5 % фенилмеркураце-тата. Этот протравитель рекомендован для обработки семян сахарной свеклы, хлопчатника, льна, кукурузы из расчета 1 - 3 кг препарата на 1 т семян. [10]
В качестве протравителя семян сахарной свеклы и других культур предложен бензоилгидразон n - хинонмонооксима ( церенокс), который представляет собой желтый порошок, разлагающийся при 207 С. Технический препарат разлагается при 195 С. [11]
В последнее время в качестве протравителя семян сахарной свеклы и других культур предложен бензоилгидразон хиноноксима ( церенокс), который представляет собой желтый порошок, разлагающийся при 207 С. Технический препарат разлагается при 195 С. [12]
Фунгицидная активность N-бензоилгидразонов хинонов усиливается при введении атомов галогенов в бензоильный остаток и в хиноидное ядро. Так, 4-хлорбензоилгидразон бензохинона более активен, чем его бензоилгидразон, но уступает по активности бен-зоилгидразону хлорбензохинона. Такое же влияние оказывает введение в ядро хинона метильной группы. Наиболее активным соединением этой группы является бензоилгидразон 2-хлор - 6-метилхи-нона. [13]
Фунгицидная активность бензоилгидразонов хинонов усиливается при введении атомов галоидов в бензоильный остаток и в хинонное ядро. Так, 4-хлорбензоилгидразон бензохинона более активен, чем банзоилгидразон хинона, и уступает по активности бензоилгидразону хлорбензохинона. Таког же влияние оказывает введение в ядро хинона метальной группы. Наиболее активным соединением этой группы является бензоилгидразон 2-хлор - 6-метилхинона. [14]
Фунгицидная активность бензоилгидразонов хинонов усиливается при введении атомэз галоадэз в бензоильный остаток и в хинонное ядро. Так, 4-хлорбензоилгидразон бгнзохинона более активен, чем бгнзоилгидразон хинона, и уступает по активности бензоилгидразону хлорбгнзохинона. Такое же влияние оказывает введение в ядро хинона метильной группы. Наиболее активным соединением этой группы является бензоллгидразон 2-хлор - 6-метилхинона. [15]