Cтраница 2
Фунгицидная активность бензоилгидразонов хинонов усиливается при введении атомов галоидов в бензоильный остаток и в хинонное ядро. Так, 4-хлорбензоилгидразон бензохинона более активен, чем банзоилгидразон хинона, и уступает по активности бензоилгидразону хлорбензохинона. Таког же влияние оказывает введение в ядро хинона метальной группы. Наиболее активным соединением этой группы является бензоилгидразон 2-хлор - 6-метилхинона. [16]
Фунгицидная активность N-бензоилгидразонов хинонов усиливается при введении атомов галогенов в бензоильный остаток и в хиноидное ядро. Так, 4-хлорбензоилгидразон бензохинона более активен, чем его бензоилгидразон, но уступает по активности бен-зоилгидразону хлорбензохинона. Такое же влияние оказывает введение в ядро хинона метильной группы. Наиболее активным соединением этой группы является бензоилгидразон 2-хлор - 6-метилхи-нона. [17]