Cтраница 1
Нитротиофен получается в чистом виде ( хотя и с низким выходом) при действии ацетата ртути на смесь 4 - и 5-нитротиофен - 2-карбоновых кислот, полученную нитрованием тиофен-2 - карбоновой кислоты. В ходе этой реакции карбоксильная группа замещается на ацетоксимеркур-группу. [1]
Нитротиофен может быть получен с хорошим выходом при обработке тиофена дымящей азотной кислотой в уксусном ангидриде в качестве растворителя, причем побочно образуется небольшое количество 3-нитропро-изводыого. [2]
Раствор нитротиофена ( концентрация 8 8 10 - 3 моль / л): 2 5 мл 0 1 М НС1 - ( - 0 25 мл спирта - J - стандартный раствор нитротиофена до 25 мл. [3]
Желтая окраска нитротиофена обусловлена наличием следов динитротиофена и других примесей. Для того, чтобы обнаружить присутствие динитротиофена, растворяют несколько кристаллов в спирте и добавляют одну каплю слабого спиртового раствора едкого кали. Немедленно появляется розовое или темнокрасное окрашивание. [4]
При восстановлении нитротиофена получается аминотиофен, или тиофенин ( темп. При хранении он превращается в густую смолу; хлористоводородная соль его более устойчива. Тиофенин не образует диазосоединений, но может служить второй компонентой азокрасителей. [5]
Желтая окраска нитротиофена обусловлена наличием следов динитротиофена и других примесей. Для того, чтобы обнаружить присутствие динитротиофена, растворяют несколько кристаллов в спирте и добавляют одну каплю слабого спиртового раствора едкого кали. Немедленно появляется розовое или темнокрасное окрашивание. [6]
При восстановлении нитротиофена получается аминотиофен, который так же, как и аминофуран, очень легко окисляется и не может быть продиазотирован. Однако аминотиофены, имеющие в ядре электроно-акцепторные заместители, диазотируются нормально. [7]
При восстановлении нитротиофена получается аминотиофен, который так же, как и аминофуран, очень легко окисляется и не может быть про-диазотирован. Однако аминотиофены, имеющие в ядре электр оно акцепторные заместители, диазотируются нормально. [8]
Аминотиофены, получаемые восстановлением нитротиофенов, можно перегонять только в атмосфере инертного газа; на воздухе они осмоляются. Они не диазотируются, но могут сочетаться с ароматическими диазосоединениями. [9]
Замедление полимеризации стирола в присутствии нитротиофена гораздо более заметно, чем в присутствии нитробензола. Задержка происходит, невидимому, из-за реакции растущего свободного радикала полимерной цепи с нитротиофеном, причем ядро тиофена более активно взаимодействует со свободным радикалом, чем бензольное кольцо. Радикал атакует свободное и наиболее активное а-иоложение тиофена. [10]
О Еще более эффективным замедлителем полимеризации является нитротиофен. [11]
Незамещенные аминоти-офены ( тиофенамины) могут быть получены восстановлением нитротиофенов [136], однако в таком случае выделить их можно только в виде солей - обычно гексахлоростаннатов. [12]
Структура этого соединения доказана окислением его в бензойную кислоту и образованием при пиролизе производных нитротиофена. [13]
Если для получения нитробензола применялся бензол, не очищенный от тиофена, то нитробензол получается загрязненным примесями нитротиофенов. Разделить эти соединения трудно, ибо температуры кипения их близки к температуре кипения нитробензола. [14]
Раствор нитротиофена ( концентрация 8 8 10 - 3 моль / л): 2 5 мл 0 1 М НС1 - ( - 0 25 мл спирта - J - стандартный раствор нитротиофена до 25 мл. [15]