Нитротолуидин
Cтраница 2
 |
Чувствительность реакции ароматических аминов с дибепином. [16] |
Электрофильные группы сильно мешают реакции. Реакция с нитроанилинами, нитротолуидинами, аминобензолсульфокисло-тами и о - и и-амннобензойными кислотами отрицательна. [17]
Сначала раствор следует нейтрализовать так, чтобы на конго бумажке оставалась еще слабая синяя окраска. При охлаждении разогревшегося раствора выделяется немного сернокислого нитротолуидина, загрязненного смолой. Осадок отфильтровывают и переводят, как и основную часть, в свободное основание. Фильтрат обрабатывают затем аммиаком до щелочной реакции, причем выпадает еще несколько граммов основания. Вторая и третья фракции плавятся лишь на 1 ниже, чем основная фракция. [18]
Сначала раствор следует нейтрализовать так, чтобь; на конго бумажке оставалась еще слабая синяя окраска. При охлаждении разогрев, шегося раствора выделяется немного сернокислого нитротолуидина, загрязненног смолой. Осадок отфильтровывают и переводят, как и основную часть, в свободно основание. Фильтрат обрабатывают затем аммиаком до щелочной реакции, прнче выпадает еще несколько граммов основания. Вторая и третья фракции плавятся лиш на 1 ниже, чем основная фракция. [19]
Образование замещенных бензимидазолов серьезно омрачает возможность прогноза отдаленных последствий взаимодействия нитротолуидинов с окружающей средой, так как бензимидазольная структура известна своей устойчивостью в природных средах. Вопрос этот нуждается в тщательных исследованиях. Циклизация с образованием производных бензимидазола характерна не для всех нитротолуидинов. [20]
Азопигменты получают диазотированием ароматических первичных аминов с последующим сочетанием диазониевых солей с соединениями, содержащими фенольные, енольные или амин-ные функции. Диазотирование ( действие азотистой кислоты на ароматический первичный амин) обычно проводят при температуре около 0, вводя нитрит натрия в растворенный или диспергированный в воде амин в присутствии избытка соляной кислоты. В производстве азопигментов чаще всего применяют следующие амины: хлоранилины, дихлоранилины, нитроанилины, хлорнитро-анилины, нитротолуидины, нитроанизидины. Азопигменты бензидинового ряда получаются из дифенилдиаминов, преимущественно из дихлорбензидина. [21]
Указанные реакции имеют значение в производстве красителей. При действии восстановителей в щелочной среде, наряду с реакциями восстановления нитро-групп интенсивно протекают реакции по метальной группе. Пониженная основность, высокая восстанавливающая способность HS и низкая температура реакции, уменьшая взаимодействие по метальной группе, приводят к получению нитротолуидинов. [22]
Из организма животных нитротолуидины выводятся с калом и мочой. При введении 14С - трифторалина ( метка в кольце) вместе с кормом лактирующим козам в молоке не удалось обнаружить ни исходного трифторалина, ни радиоактивной метки. Примерно 80 % радиоактивности выводилось с калом, остальные 20 % - с мочой. Полагают, что основной путь метаболизма нитротолуидинов в организме теплокровных заключается в восстановлении нитрогрупп и превращении замещенных триаминов в полярные продукты, которые выводятся вместе с экскретами. [23]
Нитрование / - толуидина в 3-нитро-р - толуидин. Температура реакционной смеси при этом должна подняться лишь на несколько градусов выше 0, так как чем она ниже, тем более чистым получается продукт. Раствйр фильтруют для отделения от примесей, затем разбавляют до объема в 15 - 20 л и насыщают безводной содой, избегая, как и раньше, повышения температуры. Образовавшийся осадок отфильтровывают и отжимают на фильтре из шерстяной ткани. Из 100 s толуидина получается таким образом около 100 а перекристаллизованного из спирта нитротолуидина с темп. [24]
Страницы: 1 2