Cтраница 1
Нитротолуол легче восстанавливается арсенитами, чем о-изомер, что также может быть использовано для разделения этих изомеров. [1]
Нитротолуол - светло-желтая жидкость; хорошо растворим в спирте, эфире Мол. [2]
Нитротолуол отпускается в чистых железные барабанах или Деревянных бочках. [3]
Нитротолуолы используют в органическом синтезе. При восстановлении получают толуидпны - исходные для синтеза красителей. Окислением метальной группы получают нитробензальдегнды и нитробензойные кислоты. [4]
Нитротолуолы восстанавливают аналогично нитробензолу ( см. стр. [5]
Нитротолуол является промежуточным продуктом в синтезе анестезина и новокаина. Какое из соединений - толуол или нитробензол - следует использовать в качестве исходного соединения для одностадийного синтеза / / - нитротолуола. [6]
Нитротолуол легче окисляется в - нитробензойную кислоту, чем толуол в бензойную, так как легкость окисления метальной группы зависит от заместителей, входящих в ядро. [7]
Нитротолуол - светло-желтая жидкость; хорошо растворим в спирте, эфире. [8]
Нитротолуол окисляют Na2Cr207 в кислой среде с последующей регенерацией отработанных солей Сг электрохимическим окислением. [9]
Нитротолуол и п-анизидин используются в синтезе препа ратов, заменяющих природный хинин и относящихся к красите лям акридинового ряда. [10]
Нитротолуол выделяется из 3 - й фракции вымораживанием на установке, аналогичной описанной выше. Кристаллизатор постепенно охлаждается до - 12 С, а затем нагревается со спуском маточника до 15 С и без спуска маточника - выше 16 С. Из 1000 кг 3 - й фракции получают около 500 кг чистого - м-нитрогголуола и 500 кг различных маточников. [11]
Нитротолуол конденсируется с эфиром щавелевой кислоты в присутствии этилата натрия, давая эфир о-нитрофенилпировиноградной кислоты. В результате гидролиза и восстановления получается о-амино-фенилпировиноградная кислота, циклизующаяся непосредственно в условиях восстановительной реакции. Индолкарбоновая кислота дскар-боксилируется при нагревании ( А. [12]
Нитротолуол является примером соединения, в котором каждый из заместителей ориентирует замещение в различные положения. Существует правило, что opmo-napa - ориентирующий заместитель является более сильным, чем любой яетс-ориентант, и определяет положение вступающего заместителя; например, нитрование ж-нитротолуола протекает почти так же легко, как и самого толуола. [13]
Нитротолуол, перегнанный в вакууме, растворяют в спирте. Затем измеряют кинетику затухания короткоживущей формы при различных длинах волн. Определяют константы гибели и строят спектры изомерных короткоживущих форм. [14]
Нитротолуолы 441, 446 Нитрофенолы 447, 506 Нитроцеллюлоза см. Нитраты целлюлозы Новокаин 502 Ново лаки 455 Номенклатура 59 ел. [15]