Cтраница 3
Нитротолуол сульфируют 18 - 25 % - ным олеумом при 60, на 1 кг нитротолуола берут около 3 кг олеума. [31]
Нитротолуолы получаются при нитровании толуола в мягких условиях. Изомер получается обычно по реакции диазотирования. [32]
Нитротолуол был подвергнут восстановлению действием железа и избытка соляной кислоты. [33]
Нитротолуолы восстанавливают аналогично нитробензолу ( см. стр. [34]
Нитротолуолы окисляются в соответствующие кислоты хромовой смесью. Рассчитайте, сколько нужно бихромата натрия для окисления 1 моль исходного продукта. [35]
Нитротолуол при окислении хромовым ангидридом в смеси уксусного ангидрида и серной кислоты образует диаци-лаль л-нитробензальдегида. Сколько необходимо хромового ангидрида для получения 1 моль л-нитробензальдегида. [36]
Нитротолуолы окисляются в соответствующие кислоты хромовой смесью. Рассчитайте, сколько нужно дихромата натрия для окисления 1 моль исходного продукта. [37]
Нитротолуол при окислении хромовым ангидридом в смеси уксусного ангидрида и серной кислоты образует диацилаль n - нитробензальдегида. Сколько необходимо хромового ангидрида для получения 1 моль л-нитробензальдегида. [38]
Нитротолуол и п-анизидин используются в синтезе препаратов, заменяющих природный хинин и относящихся к красителям акридинового ряда. [39]
Нитротолуол выделяется из 3 - й фракции вымораживанием на установке, аналогичной описанной выше. Кристаллизатор постепенно охлаждается до - 12 С, а затем нагревается со спуском маточника до 15 С и без спуска маточника - выше 16 С. Из 1000 кг 3 - й фракции получают около 500 кг чистого ж-нитрогголуола и 500 кг различных маточников. [40]
Нитротолуол сульфируют 18 - 25 % - ным олеумом при 60, на 1 кг нитротолуола берут около 3 кг олеума. Во избежание перегрева реакционной массы выше 60 в рубашку сульфура-тора подают не пар, а горячую воду. [41]
Нитротолуол ( 104) окисляют до n - нитробензойной кислоты ( 105), которую этерифицируют, и эфир ( 106) восстанавливают в анестезин. Из анестезина действием диэтиламиноэтанола получают новокаин. Для получения дикаина кислоту ( 105) восстанавливают в аминокислоту и ее натриевую соль ( 107) алкилируют бутилбромидом. Возможны и другие варианты синтеза. [42]
Нитротолуолы восстанавливают в соответствующие амины, которые используют далее. [43]
Нитротолуолы существуют в виде трех нзэмеров, из которых наибольшее значение имеют орто - и пора-изомеры, образующиеся при нитровании толуола. [44]
Нитротолуолы восстанавливают в соответствующие амины, которые используют далее в синтезе красителей. [45]