Нитрофенетол
Cтраница 1
Нитрофенетол получают в виде мелких кристаллов свет-ложелтого цвета. При тщательной работе с совершенно чистыми веществами выход р - Нитрофенетола достигает 97 / с теории. [1]
Нитрофенетолы, нитрированные производные фенетола. Нитрофенетол представляет собой желтое масло. Нитрофенетол является кристаллическим веществом. [2]
Нитрофенетол, спиртовый раствор, содержащий 0 1 мг / мл. [3]
Выход n - нитрофенетола составляет 90 % от теоретического на - нитрохлорбензол. [4]
По окончании загрузки n - нитрофенетола реакционную массу постепенно нагревают и размешивают в течение нескольких часов. Затем редуктор герметически закрывают, нагревают до более высокой температуры и размешивают массу еще некоторое время. Потом реакционную массу охлаждают и передавливают в воронку. В воронке жидкость разделяется на два слоя: нижний слой - раствор сульфида, тиосульфата и щелочи, а верхний слой-и-фене-тидин. Нижний слой спускают в отстойник, а оставшийся в воронке л-фенетидин промывают при размешивании водой, затем передавливают в монтежю и передают в другую воронку. В этой воронке га-фенетидин собирается в нижнем слое, так как его удельный вес несколько больше воды. Его спускают в сборник для сырого - фенетидина. Промывную воду, собравшуюся в верхнем слое, спускают в монтежю и используют для приготовления раствора сернистого натрия. [5]
Завельский предложили метод восстановления нитроанизолов и нитрофенетолов сернистыми щелочами в анизидины и фенетидины. [6]
Производство нитроанизолов, анизидинов, нитроаминоанизо-лов, нитрофенетола, нитроаминотолуола, фенетединов, амино-фенолов, ацетоуксусного анилида, хлоранизидина, нитроами-нофенолов, трихлораминофенола, нитроанизидинов. [7]
Щелочь замедляет восстановление нитробензола, нитротолуола, нитрофенетола, нитробензойнокислого натрия. Все нитробензоланилиновые промежуточные продукты на скелетном никеле восстанавливаются со скоростями значительно меньшими, чем нитробензол. [8]
Они используются для производства нитрофенолов, нитро-анизолов, нитрофенетолов и нитроанилинов, а также служат полупродуктами для сернистых красителей. Динитрация хлорбензола обычно проводится без выделения продуктов мононитрования. [9]
Они используются для производства нитрофенолов, нитро-анизолов, нитрофенетолов и нитроанилинов, а также служат полупродуктами для сернистых красителей. Динитрация хлорбензола обычно проводится без выделения продуктов мононитрования. [10]
 |
Кинетические кривые каталитического гидрирования.| Кинетические кривые. [11] |
Как видно из рисунков, гидрирование о-нитрофенола, - нитрофенетола и я-нитротолуола в присутствии скелетного никеля идет по нулевому порядку, в присутствии же модифицированного платиной скелетного никеля - по первому. [12]
Выход: 65 - 68 кг фенетидина из 100 кг нитрофенетола. [13]
Раствор нагревают и постепенно к нему прибавляют из мерника расплавленный n - нитрофенетол, причем температура самопроизвольно повышается. [14]
О - и / г - Нитрохлорбензолы очень хорошо превращаются в нитро-анизолы, нитрофенетолы и другие эфиры нитроарилов в результате реакции с соответствующим спиртом в присутствии щелочи. Тщательный контроль температуры и щелочности 269 достигаемый постепенным добавлением едкого натра, позволяет получать эфиры нитроарилов с высокими выходами. Так, установлено 4 что для получения количественного выхода при взаимодействии нитрохлорбензола со спиртовым поташом реакцию надо начинать при 50, постепенно повышать температуру до 80 в течение 5 часов и через определенные промежутки времени добавлять сульфит калия. В качестве катализаторов применяют также двуокись марганца271 или его смесь с окисью кобальта. Пропускание в реакционную массу воздуха предотвращает образование азокеисоединений. [15]
Страницы: 1 2 3