Cтраница 1
Нитрофенилгидразоны несколько более стабильны. [1]
Нитрофенилгидразон ге-нитробензальдегида позволяет определить без ошибки едкий натр в смеси с сульфидом натрия, если содержание последнего не превышает 20 % по весу. Переход окраски в конечной точке во всех случаях отличается большой четкостью. [2]
Нитрофенилгидразон ацетона тотчас же кристаллизуется в виде желтых игл. Минимальная концентрация, при которой образуется гидразон, равна 0 004 % ацетона. Если раствор более разбавлен, постепенно осаждается коричневатое вещество, плавящееся при другой температуре. [3]
Нитрофенилгидразон циклогекса-нона, замыкая цикл, превращается в смесь 5 - и 7-нитротетрагидрокарбазо-лов, которую разделяют хроматографическим способом. [4]
Некоторые нитрофенилгидразоны могут быть рекомендованы в качестве индикаторов для определения свободного едкого натра в присутствии сульфида и фенолята натрия. [5]
Многие нитрофенилгидразоны, обладающие индикаторными свойствами, могут быть использованы для открытия магния и никеля в присутствии значительного числа катионов. Мешают ионы, образующие окрашенные гидроокиси. [6]
Некоторые нитрофенилгидразоны могут быть рекомендованы в качестве индикаторов для определения свободного едкого натра в присутствии сульфида и фе. [7]
Большинство нитрофенилгидразонов, обладающих индикаторными свойствами, могут быть использованы для открытия магния и никеля в присутствии значительного числа катионов. Мешают ионы, образующие окрашенные гидроокиси. [8]
Нитрофенилгидразин 139 я - Нитрофенилгидразоны 140, 141 Нитрофенол ( орто - и пара -) 119 л - Нитрохлорбензол 131 Ожоги, первая помощь 50 Озазон глюкозы 139 Окисление деструктивное 201 ел. [9]
Нитрофенилгидразин 139 л - Нитрофенилгидразоны 140, 141 Нитрофенол ( орто - и пара -) 119 Л1 - Нитрохлорбензол 131 Ожоги, первая помощь 50 Озазои глюкозы 139 Окисление деструктивное 201 ел. [10]
Интервалы перехода n - нитрофенилгидразонов лежат в области более высоких значений рН по сравнению с 2 4-динитро - и особенно о-нитропроизводными. [11]
В следующей таблице сопоставлены температуры плавления нитрофенилгидразонов различных моноз. [12]
Обычным путем были получены фенилгидразон, - нитрофенилгидразон и тио-семикарбазон. [13]
Для получения фенил - и n - нитрофенилгидразонов вместо серной кислоты в качестве растворителя используют 50 % - ную уксусную кислоту. [14]
Гидразинооксим, полученный при восстановлении продукта взаимодействия нитрофенилгидразона бензальдегида с пентил-нитритом [ O2NC6H4NHNC ( NO. Ph ], способен далее восстанавливаться [52] до соответствующего амидразона. [15]