Cтраница 2
Лозинский и Пелькис [111] распространили эту реакцию на некоторые нитрофенилгидразоны а-хлорглиоксалевой кислоты. [16]
Многие монозы могут быть выделены и идентифицированы в виде нитрофенилгидразонов и озазонов, которые получаются обычным путем в водноалкогольном или иногда уксуснокислом растворе. [17]
Обычно карбонильные соединения идентифицируют в виде 2 4-динитрофенил - n - нитрофенилгидразонов или семикарбазонов. [18]
Деэтилированный лигнин А давал фенилгидразон с 19 6 % метоксилов, 2 % азота и п - нитрофенилгидразон с 19 % метоксилов и 2 9 % азота. Это показывает, что деэтилированный лигнин содержит на одну карбонильную группу и две гидро-ксильные группы больше, чем исходный этаноллигнин. [19]
Для характеристики и идентификации карбонильных соединений наиболее часто применяются замещенные фенилгидразоны ( особенно 2 4-динитрофенил - и n - нитрофенилгидразоны), семикарбазоны и ок-симы. [20]
Для характеристики и идентификации карбонильных соединений наиболее часто применяются замещенные фенилгидразоны ( особенно 2 4-динитрофенил - и n - нитрофенилгидразоны), семикарбазоны и оксимы. [21]
Гидразоны помещены среди функциональных производных карбонильнь соединений, например: Бензофенон, фенилгидразон; Уксусный альдегид, 2 4 - д ] нитрофенилгидразон. [22]
Нитробензол 240, 241, 595 л - Нитробензолсульфокислота 406 Нитроглицерин 236, 568, 596 Нитропроизводные 597 Нитросоединения 238, 593 п - Нитрофенилгидразон галактозы 515 глиоксиловой кислоты 186 4 - НитрОфенилгидразо. [23]
Состав смесей определяли путем выливания проб по мере течения изомеризации в уксуснокислый раствор п-нитрофенилгидразина; при этом происходит количественный гидролиз азометинов и образующиеся альдегиды осаждаются в виде n - нитрофенилгидразонов, состав которых определяли термическим методом. [24]
Состав смесей определяли путем выливания проб по мере течения изомеризации в уксуснокислый раствор я-нитрофенилгидразина; при этом происходит количественный гидролиз азометинов и образующиеся альдегиды осаждаются в виде n - нитрофенилгидразонов, состав которых определяли термическим методом. [25]
Было обнаружено, что это вещество может реагировать не только в кольчатой форме, но и в другой открытой, содержащей карбонильную группу, так как в присутствии нескольких капель ледяной уксусной кислоты из него можно получить семикарба-зон и n - нитрофенилгидразон. Кроме того, выяснилось, что спир-тсокись при нагревании с метиловым и этиловым спиртами образует простые эфиры типа кеталей. [26]
Установлено, что при наличии заместителей в обеих частях молекулы гидразонов решающим фактором в проявлении как индикаторных, так и общеаналитических свойств оказывается положение нитрогрупп в молекуле исходного фенилгидра-зона. Нитрофенилгидразоны, за исключением л1 - фенилгидразона п-нитробен-зальдегида в спиртовой среде, индикаторными свойствами не обладают. [27]
Определенное влияние оказывает структура молекулы исходного карбонилсодержащего соединения и наличие в ней заместителей. Нитрофенилгидразоны гетероциклических соединений, как видно из табл. 2, в щелочной среде имеют более глубокую окраску, что облегчает определение интервала перехода. [28]
Они особенно характерны для нитрофенилгидразонов ароматических альдегидов и кетонов. [29]
Жирные кислоты, а) К е т о к a p б о н о в ы е кислоты, например, пировиноградная и левулиновая кислоты. Неустойчивы по отношению к перманганату. При нагревании с хлористоводородным р-нитрофенилги-дразином выделяются хорошо кристаллизованные нитрофенилгидразоны. [30]