Cтраница 2
Скра-упа соответственно из о-нитроанилина и n - нитроанилина ( см. разд. Этот изомер можно получить также конденсацией 2-нитромалонодиальдегида с анилином и последующей циклизацией ( см. разд. Нитрохинолин легче всего получить нитрованием / V-оксида хинолина с последующим удалением кислорода действием трихло-рнда фосфора, как описано в разд. Нитрохинолин получают окислением 2-амннохинолина перокспдом водорода и дымящей серной кислотой. [16]
Скра-упа соответственно из о-нитроанилина и гс-нитроанилина ( см. разд. Этот изомер можно получить также конденсацией 2-нитромалонодиальдегида с анилином и последующей циклизацией ( см. разд. Нитрохинолин легче всего получить нитрованием / V-оксида хинолина с последующим удалением кислорода действием трихло-рида фосфора, как описано в разд. Нитрохинолин получают окислением 2-аминохинолина пероксидом водорода и дымящей серной кислотой. [17]
Скра-упа соответственно из о-нитроанилина и n - нитроанилина ( см. разд. Этот изомер можно получить также конденсацией 2-нитромалонодиальдегида с анилином и последующей циклизацией ( см. разд. Нитрохинолин легче всего получить нитрованием / V-оксида хинолина с последующим удалением кислорода действием трихло-рнда фосфора, как описано в разд. Нитрохинолин получают окислением 2-амннохинолина перокспдом водорода и дымящей серной кислотой. [18]