Cтраница 1
Бензоилирование - нафтола, В пробирке растворяют ( тяга. Затем смесь осторожно нагревают на горелке ( продолжая встряхивать пробирку) до тех пор, пока растворится весь хлористый бензоил. Его отфильтровывают, промывают разбавленным раствором гидроксида натрия, водой, высушивают. Перекристал-лизовывают из этилового спирта. Определяют температуру плавления ( темп. [1]
Бензоилирование имеет большое значение для получения производных а1минонафтолсульфокислот, используемых в синтезе прямых азокрасителей. [2]
Бензоилирование имеет большое значение для получения производных аминонафтолсуль-фокислот, используемых в синтезе прямых азокрасителей. [3]
Бензоилирование хлористым бензоилом приводит к появлению в ИК-спектре полосы амидной карбонильной группы. Единичная полоса вторичной аминогруппы в случае дисперсных красителей не всегда проявляется. Однако отсутствие этой полосы не является основанием для утверждения об отсутствии вторичного амина. [4]
Бензоилирование 1-эти нилциклипептанола 1J; К 0 45 г-моль ( СН С ( О1Г) - С СН и 0 46 г-моль CSH5 - СОС1 в 100 мл безводного бензола при охлаждении приливают 0 5 г-моль пиридина и оставляют смесь при комнатной температуре па 2 суток. Далее следуют разложенце 10 % - пой серной кислотой ( до кислой реакции), разделение образовавшихся слоев, экстрагирование водного слоя эфиром. [5]
Бензоилирование этого амина проводилось тем же способом, как бснзон-лирование аминогидриндана, из третичного питрогидриидапа. [6]
Бензоилирование в обычных условиях по методу Шоттен - Баумана легко дало нам хорошо кристаллизующийся продукт, который, однако, оказался неоднородным. Путем кристаллизации из бензола удалось разделить его а две фракции: первая плавится при 150 - 151 С и обладает удельным вращением [ а ] 0 - 31, тогда как вторая плавится при 170 - 171 С и является оптически недеятельной. По результатам анализа оба эти вещества являются изомерами и обладают составом С Н МзО, соответствующим монобензоильному производному аминоанабазина ( C10Hi3N) N-МНСОСбНв. Поэтому было весьма вероятно предположить, что аминоанабазин, подвергнутый бензоилированию, является смесью рацемического и левовращающего изомера, которые перегонкой отделить не удается и которые дают пр. Как выше уже было упомянуто, аминоанабазин, получаемый при восстановлении нитрозоанабазина, частично кристаллизуется при охлаждении. Для выяснения вопроса о том, является ли кристаллическая часть левовращающпм или рацемическим изомером, опыт восстановления был повторен и выделившиеся кристаллы отделены от жидкой части отсасыванием. [7]
Бензоилирование всех Сахаров протекает полностью за 5 мин при комнатной температуре. Кетосахара не следует нагревать или оставлять перед разбавлением более чем на 5 мин во избежание частичного разрушения пробы. Реакционную смесь кетосахаров титруют визуально, так как их кривые потенциометрического титрования имеют слабо выраженный изгиб. Высокомолекулярные углеводы, например декстран или целлюлозу, не удается определить точно из-за ограниченной растворимости их в пиридине. [8]
Бензоилирование под действием бензоилхлорида, так называемое бензо-илирование по Шоттен-Бауману, описано в разд. [9]
Бензоилирование всех Сахаров протекает полностью за 5 мин при комнатной температуре. Кетосахара не следует нагревать или оставлять перед разбавлением более чем на 5 мин во избежание частичного разрушения пробы. Реакционную смесь кетосахаров титруют визуально, так как их кривые потенциометрического титрования имеют слабо выраженный изгиб. Высокомолекулярные углеводы, например декстран или целлюлозу, не удается определить точно из-за ограниченной растворимости их в пиридине. [10]
Бензоилирование под действием бензоилхлорида, так называемое бензо-илирование по Шоттен-Бауману, описано в разд. [11]
Бензоилирование 6-аминогруппы сопровождается, как и следовало ожидать, коротковолновым сдвигом в поглощении и люминесценции и, как показали исследования, отрицательно сказывается на интенсивности свечения. [12]
Бензоилирование аминонафтолсульфокислот ведут в водной среде в присутствии соды или щелочи, связывающих выделяющийся хлористый водород. [13]
Бензоилирование нафталина ведут бензоилхлоридом в присутствии хлорида алюминия обычно в среде полихлорбензолов. Реакция идет в - положения, по стадиям: вначале получается 1-бен-зоилнафталин, который далее несколько медленнее реагирует с еще одним молем бензоилхлорида, образуя смесь, содержащую около 80 % 1 5 - и 20 % 1 8-дибензоилнафталина. Побочный продукт - 1 8-дибензоилнафталин - легко отделяется от целевого 1 5-изомера обработкой растворителем. [14]
Бензоилирование Сахаров наиболее часто проводится действием хлористого бензоила в пиридине. [15]