Cтраница 2
Бензоилирование нафталина ведут действием бензоилхлорида в присутствии А1С13 обычно в среде полихлорбензолов. [16]
Бензоилирование фенолов и аминов проводят также в безводных растворах в присутствии пиридина или третичных аминов. [17]
Бензоилирование нафталина ведут бензоилхлоридом в присутствии хлорида алюминия обычно в среде полихлорбензолов. Реакция идет в а-положения, по стадиям: вначале получается 1-бен-зоилнафталин, который далее несколько медленнее реагирует с еще одним молем бензоилхлорида, образуя смесь, содержащую около 80 % 1.5 - и 20 % 1 8-дибензоилнафталина. Побочный продукт - 1 8-дибензоилнафталин - легко отделяется от целевого 1 5-изомера обработкой растворителем. [18]
Бензоилирование метилэкгонина можно проводить или прямо бензонлхлоридом или посредством бензойной кислоты и хлорокиси фосфора. [19]
Бензоилирование ьли ацетилирование аминогруппы в положении 6, по-видимому, существенно не меняет картину, хотя и наблюдаются некоторые аномалии [14-9]; для этих производных известно превращение с хорошими выходами в 9-гликозиды ( см. гл. При высоких температурах может происходить миграция алкила ( ср. [20]
Бензоилирование первичных и вторичных аминов используется главным образом для обнаружения и идентификации этих аминов по температурам плавления их бензоильных производных. Для количественного определения чаще всего пользуются методом ацетилирования. [21]
Бензоилирование первичных и вторичных аминов проводят по методу Шоттен - Баумана ( хлористый бензоил в присутствии разбавленного раствора едкого натра [167, 239, 336, 366]), действием хлористого бензоила в растворе эфира или хлороформа в присутствии поташа [61, 66], или реакцией с бензойным ангидридом. [22]
Бензоилированию незамещенным бензоилхлоридом подвергают амины нафталинового ряда, например, И-кислоту и Аш-кислоту. [23]
Проведено бензоилирование фенилметиламинокислоты двумя способами и осуществлен синтез амида р-фенил - р - ( М - бензоил - Ы - метил-амино) - пропионовой кислоты. [24]
Для бензоилирования ароматических аминов обычно применяют следующий общий метод. Около 0 2 г бензоилхлорида нагревают с приблизительно двумя эквивалентами амина. Избыток амина необходим для связывания выделяющейся при реакции соляной кислоты. В одних случаях смесь амина и бензоилхлорида нагревают на водяной бане в отсутствие растворителя, в других случаях прибавляют безводный растворитель, лучше всего бензол, толуол или ксилол, и нагревают до кипения. По окончании реакции остаток гидрохлорида амина удаляют, экстрагируя его разбавленной соляной кислотой. При бензоилировании в среде одного из названных выше растворителей гидрохлорид амина отделяют фильтрацией, так как гидрохлориды нерастворимы в этих растворителях. Бензоильное производное перекри-сталлизовывают из спирта. [25]
Для бензоилирования ароматических аминов обычно применяют следующий общий метод. Около 0 2 г бензоилхло-рида нагревают с приблизительно двумя эквивалентами амина. Избыток амина необходим для связывания выделяющейся при реакции соляной кислоты. В одних случаях смесь амина и бензоилхлорида нагревают на водяной бане в отсутствие растворителя, в других случаях прибавляют безводный растворитель, лучше всего бензол, толуол или ксилол, и нагревают до кипения. По окончании реакции остаток гидрохлорида амина удаляют, экстрагируя его разбавленной соляной кислотой. При бензоилировании в среде одного из названных выше растворителей гидрохлорид амина отделяют фильтрацией, так как гидрохлориды нерастворимы в этих растворителях. Бензоильное производное перекри-сталлизовывают из спирта. [26]
Получают бензоилированием М - ( 4-фтор - 3-хлорфенил) аланина с последующей этерификацией кислоты изопропанолом. [27]
Идентификация бензоилированием по Щоттену-Бауману удается только для этиленгликоля, 1 4-бутиленгликоля и глицерина. [28]
Получают бензоилированием М - ( 4-фтор - 3-хлорфенил) аланина с последующей этерификацией кислоты изопропанолом. [29]
Получают бензоилированием N - ( 4-фторо - З - хлорофенил) аланина с последующей этерификацией кислоты изопропанолом. [30]