Cтраница 1
Нитроциклопропан является исключением среди первичных и вторичных нитросоединений в том отношении, что он не образует солей при обработке основаниями. [1]
Нитроциклопропан не образует солей. [2]
Восстановление нитроциклопропанов систематически не исследовалось. [3]
Бромирование нитроциклопропанов протекает с трудом. [4]
Производные нитроциклопропана инертны к действию перман-ганата калия в ацетоне. [5]
Синтез нитроциклопропана газофазным нитрованием циклопропана имеет ограниченное применение. [6]
Строение полученных нитроциклопропанов было однозначно установлено встречным синтезом. [7]
Денитрация вторичных нитроциклопропанов почти не изучена. [8]
Характерным свойством нитроциклопропанов является легкость раскрытия цикла при действии органических оснований. Это наиболее широко изученная область химических превращений нитроциклопропанов, где внимание было сосредоточено на выяснении механизма реакции. [9]
За исключением нитроциклопропана нитроциклоалканы нейтрализуются быстрее, чем их нециклические аналоги. [10]
Производные - нитроциклопропана в зависимости от условий могут гидрироваться с раскрытием или сохранением цикла. [11]
Новый метод синтеза замещенных нитроциклопропанов был разработан В. В. Перекалиным с сотрудниками. [12]
Побочными продуктами в этом случае являются нитроциклопропаны. [13]
Иод-1 - нитропропан при действии оснований превращается в нитроциклопропан. [14]
В этом случае наименее кислым из всех соединений оказался нитроциклопропан, несмотря на то что величина s - характера связи для него наибольшая. Из этих данных следует, что в отсутствие сильно ацидифицирую-щих заместителей s - характер связи является надежным критерием для установления относительной кислотности С - Н - кислот, но при наличии подобных заместителей возникают более сильные эффекты, оказывающие решающее влияние на кислотность вещества. Возможно, что р-орбитали нитрогрупп перекрываются с орбп-талью, занимаемой неподеленной парой электронов, в той степени, которая соответствует степени р-характера орбитали этой пары. Следовательно, влияние степени s - характера орбитали и эффекта делокализации заряда не аддитивны при стабилизации кар-баниона. [15]