Cтраница 2
Известно, что 9-диазофлуорен с замещенными jl - нитростирола образуют производные нитроциклопропана. [16]
В зависимости от условий реакций сначала образуются продукты михаэлевского присоединения, которые затем дегидробро-мируются в нитроциклопропаны или сразу, без выделения продуктов присоединения, получаются производные нитроциклопропанов. [17]
Взаимодействие 1-нитропропена - 1 и 1-нитробутена - 1 с дифенил-диазометаном сначала приводит к нитропиразолинам, термическое разложение которых завершается синтезом нитроциклопропанов. [18]
В зависимости от условий реакций сначала образуются продукты михаэлевского присоединения, которые затем дегидробро-мируются в нитроциклопропаны или сразу, без выделения продуктов присоединения, получаются производные нитроциклопропанов. [19]
Уместно было допустить возможность превращения продуктов нуклеофильного присоединения к 1-бром - 1-нитроалкенам соединений с активными метиленовыми группами ( в зависимости от их строения) в замещенные нитроалкены, нитроциклопропаны и ни-тродигидрофураны. [20]
Кипячение эквимолекулярных количеств малонового эфира и 2-бром - 2-нитро - 1-алкил ( арил) этилена в этаноле с молекулярным количеством ацетата калия ( или в бензоле с триэтиламином) сразу завершалось образованием нитроциклопропанов. [21]
Реакция проходит в спиртовом растворе в присутствии алкоголятов или ацетата калия. В результате был получен ряд нитроциклопропанов, для которых доказана mpawc - конфигурация. [22]
Еще о дин особый структурный фактор может играть важную роль: изменения в геометрии молекулы, которые сопровождают ионизацию. Например, было установлено, что нитроциклопропан - очень слабая кислота по сравнению с обычными нитросоеди-нениями. Это является следствием того факта, что в анионе углерод кольца должен приобретать sp2 - гибридизацию, чтобы остающаяся р-орбиталь могла сопрягаться с нитрогруппой. [23]
Характерным свойством нитроциклопропанов является легкость раскрытия цикла при действии органических оснований. Это наиболее широко изученная область химических превращений нитроциклопропанов, где внимание было сосредоточено на выяснении механизма реакции. [24]
Время контакта было равно 2 36 - 2 44 сек. Из конденсатов, собранных при 0 - 80 ( после удаления окислов азота и Циклопропана), обработанных водой, нейтрализованных и экстрагированных эфиром, фракционированием выделяют 45 г нитроциклопропана. [25]
Время контакта было равно 2 36 - 2 44 сек. Из конденсатов, собранных при 0 - 80 ( после удаления окислов азота и циклопропана), обработанных водой, нейтрализованных и экстрагированных эфиром, фракционированием выделяют 45 г нитроциклопропана. [26]