Cтраница 1
Нитроэтан сначала конденсируют с 2 моль формальдегида в присутствии NaHCOs. Нитродиол I реагирует с формальдегидом и циклогексиламином, образуя шестичленное гетероциклическое соединение - замещенный 1 3-оксазин III. Величина дипольного момента указывает на то, что это вещество существует в конформации Ilia, в которой метильная и циклогексильная группы экваториальны, а нитрогруппа аксиальна. [1]
Нитроэтан с метилольными производными пиперидина [5, 9, 10], морфолина [8] и диэтиламина [5, 9] конденсируется с образованием моноамина I или диамина II. С удлинением углеродной цепи, начиная с 1-нитропропана, образуются почти исключительно моноамины типа I. Так, 1-нитробутан [5, 10], 1-нитропентан [5], 1-нитрогексан [5] и 1-нитроо тан [ И ] при взаимодействии с формальдегидом и вторичными аминами образуют соответствующие моноамины типа I с высокими выходами. [2]
Нитроэтан и другие ароматические и алифатические моно-нитросоединения также образуют аци-нитросоединения в щелочной среде, но они не содержат активной группы СН2 и, следовательно, не дают цветной реакции с 1 2-нафтохинон - 4-сульфокисло-той. Тем не менее значительные количества нитроэтана, нитро-пропана и тому подобных соединений могут помешать выполнению реакции на нитрометан, если он присутствует в незначительных количествах. [3]
Нитроэтан, нитромезитилен и метилэтилкетоксим ( продукт неполной гидрогенизации 2-ни-тробутена - 1) при низких концентрациях растворов уменьшают скорость обмена, однако этот эффект проходит через минимум: при более высоких концентрациях данных соединений скорость обмена близка к скорости реакции с чистым метанолом. Аналогичный, хотя и больший, эффект наблюдался в случае анилина и 3-нитростирола. [4]
Нитроэтан и 1-нитропропан легко конденсируются с формальдегидом в присутствии бикарбоната натрия. [5]
Нитроэтан CHsCtbNOz используется как растворитель сложных эфиров целлюлозы и в качестве сырья для синтеза фармацевтических препаратов, инсектисидов, и поверхностно-активных веществ. Является компонентом моторных топлив. [6]
Нитроэтан CHsCEUNCb используется как растворитель сложных эфиров целлюлозы и в качестве сырья для синтеза фармацевтических препаратов, инсектисидов, и поверхностно-активных веществ. Является компонентом моторных топлив. [7]
Хотя нитроэтан и менее взрывоопасен, чем нитрометан, это вещество может взрываться при соответствующих условиях, связанных с загрязнением и герметичностью; при работе с ним необходимо принимать меры безопасности. Он является умеренным раздражителем дыхательных путей, однако до сих пор не было засвидетельствовано ни одного случая серьезного профессионального поражения этим веществом. Тем не менее, при работе с ним должны быть обеспечены условия хорошей вентиляции. [8]
Применяли продажный нитроэтан 90 % - ной чистоты, взятый в 10 % - ном избытке, считая на его содержание в применяемом реагенте. Главной примесью является 2-нитропропан, который, однако, не мешает реакции. [9]
Потеря нитроэтана обусловлена образованием растворимого в воде побочного продукта, который не исследовался в дальнейшем. [10]
Разложение нитроэтана и нитропропанов изучалось в меньшей степени, чем нитрометана. По Котреллу, Грэхэму и Рейду [55] в интервале температур 355 - 405 С нитроэтан разлагается в основном гомогенно при давлениях 50 - 300 мм по закону реакции первого порядка. Добавление окиси азота не влияет на скорость реакции. Основными газообразными продуктами реакции являются этилен и окись азота. [11]
Разложение нитроэтана и нитропропанов изучено меньше, чем нитрометана. [12]
Нитрометан, нитроэтан, нитропропан являются хорошими растворителями эфнров целлюлозы, полимеров, лаков. Они могут применяться в качестве добавок, снижающих температуру самовоспламенения дизельных топлнв. [13]
Например, нитроэтан не удается подвергнуть щелочному гидролизу с образованием этилового спирта. [14]
Нитрометан, нитроэтан и другие нитросоединения жирного ряда. [15]