Cтраница 2
Нитрометан и нитроэтан могут конденсироваться с двумя молекулами метшюламина, а высшие нитроалканы-только с одной. При определенных соотношениях реагентов р-ция может приводить к гетероциклич. [16]
Нитрометан и нитроэтан также восстанавливаются по этому спб-собу в амины, но с очень плохим выходом. [17]
Энергия разложения нитроэтана или высших мононитропарафинов значительно меньше, чем энергия разложения многих соединений, вырабатываемых и потребляемых в больших количествах. Энергия же разложения нитрометана сравнима с энергией, выделяющейся при сгорании бризантных взрывчатых веществ. Взрыв произошел в жестко ограниченном объеме, когда нитрометан и капсюль-детонатор были помещены в небольшое отверстие, высверленное в стальном блоке и закрытое тяжелым грузом. Испытания, проведенные в соответствии с правилами и нормами Комиссии межштатной торговли, не дают оснований считать нитрометан взрывчатым веществом. [18]
При конденсации нитроэтана и бензальдегида с образованием нитроспйрта возникают одновременно два асимметрических углеродных атома, и при этом действительно получаются все возможные конфигурации. Восстановление нитрогруппы не вызывает изменений конфигурации. [19]
Энтальпия образования нитроэтана в газообразном состоянии равна - 24 0 ккал / моль. [20]
Добавление раствора нитроэтана - ЫНЬ к кислой среде сопровождается появлением характерной синей окраски, которая постепенно исчезает по мере выделения закиси азота. После того как весь щелочной раствор добавлен, перемешивание продолжают еще 15 мин. Затем реакционную смесь нагревают и отгоняют ацетальде-гид-1 - Н2 в U-образную трубку. Продукт перегоняют в вакууме из U-образной трубки в градуированную ловушку. [21]
Действует подобно нитроэтану, несколько сильнее раздражает слизистые. [22]
Если в нитроэтане заменить атомы Н на атомы О, то происходит оттягивание к ним электронной плотности. [23]
В цилиндр наливают нитроэтан и спиртовый раствор щелочи, затем прибавляют азотистокислый натрий и из капельной воронки осторожно приливают серную кислоту. Появляется кровавокрасное окрашивание в результате образования натриевой соли нитроловой кислоты. [24]
Характерным примером служит нитроэтан. [25]
В данном случае нитроэтан представляет псевдокислоту и сам по себе не обладает свойствами кислоты, но способен при действии щелочи давать соли, изомеризуясь в так называемую ациформу ( кислую) - изонитроэтан. [26]
Получается действием на нитроэтан хлора в щелочной среде. Спустя 20 - 40 мин после введения внутрь - нарастающая слабость, нарушение координации движений, коллапс. [27]
Получается действием на нитроэтан хло-ра в щелочной среде. [28]
Получается действием на нитроэтан хлора в щелочной среде. [29]
Получаются при хлорирований нитроэтана. [30]