Cтраница 2
Из данных этой таблицы видно, что нитрование этилбен-юла двуокисью азота приводит к образованию мононитроэтил - 5ензолов наряду с продуктом замещения группой NO2 в боко-юй цепи - метилфенилнитрометаном. При 10 - 12 и прове - ( ении реакции при освещении ультрафиолетовыми лучами зыход нитроэтилбензолов несколько превышает выход метилфе-шлнитрометана ( общий выход нитросоединений 45 %); при ювышении температуры до 78 - 80 общий выход нитросоеди - 1ений достигает 64 %, причем выход метилфенилнитрометана ювышается почти вдвое ( до 40 %), выход же нитроэтилбензо-юв остается без изменения. Такая же закономерность ( увели - 1ение выхода с повышением температуры главным образом нитросоединений, замещенных в боковой цепи) наблюдается i в опытах без облучения, которые в общем дали более низкие шходы нитропроизводных сравнительно с опытами, проводив-пимися при облучении. [16]
Как показали опыты М. И. Коновалова, на нитрующую способность нитрата калия оказывает большое влияние добавление в реакционную смесь небольшого количества нитрита калия. Так, например, взаимодействие этилбензола с 10 % - яым раствором нитрата калия с небольшой примесью нитрита калия приводит к образованию нитроэтилбензола. [17]
Как показали опыты М. И. Коновалова, на нитрующую способность нитрата калия оказывает большое влияние добавление в реакционную смесь небольшого количества нитрита калия. Так, например, взаимодействие этилбензола с 10 % - ным раствором нитрата калия с небольшой примесью нитрита калия приводит к образованию нитроэтилбензола. [18]
Из данных этой таблицы видно, что нитрование этил-бензола двуокисью азота приводит к образованию мононитро-этилбензолов наряду с продуктом замещения NO2 - rpynnoii в боковой цепи-метилфенилнитрометаном. При 10 - 12 и ведении реакции при освещении ультрафиолетовыми лучами выход нитроэтилбензолов несколько больше выхода метил-фенилнитрометана ( общий выход нитросоединений 45 %); при повышении температуры до 78 - 80 общий выход нитросоединений достигает 64 %, причем выход метилфенилнитромета-на повышается почти вдвое ( 40 %), выход же нитроэтилбензолов остается без изменения. Такая же закономерность ( увеличение выхода с повышением температуры главным образом нитросоединений, замещенных в боковой цепи) наблюдается и в опытах без облучения, которые в общем дали более низкие выходы нитропроизводных сравнительно с опытами, проводившимися с облучением. [19]
Из данных этой таблицы видно, что нитрование этилбен-зола двуокисью азота приводит к образованию мононитроэтил-бензолов наряду с продуктом замещения группой N02 в боковой цепи - метилфенилнитрометаном. При 10 - 12 и проведении реакции при освещении ультрафиолетовыми лучами выход нитроэтилбензолов несколько превышает выход метилфе-нилнитрометана ( общий выход нитросоединений 45 %); при повышении температуры до 78 - 80 общий выход нитросоединений достигает 64 %, причем выход метилфенилнитрометана повышается почти вдвое ( до 40 %), выход же нитроэтилбензолов остается без изменения. Такая же закономерность ( увеличение выхода с повышением температуры главным образом нитросоединений, замещенных в боковой цепи) наблюдается и в опытах без облучения, которые в общем дали более низкие выходы нитропроизводных сравнительно с опытами, проводившимися при облучении. [20]
На рис. 1 и 2 показаны хроматограммы, полученные при анализе о-нитроэтилбензола. Тем не менее с определенной долей вероятности примесь 9 может рассматриваться как jn - изомер нитроэтилбензола. Подтверждением этому является присутствие его в достаточном количестве как в о -, так и в п-нитррэтилбензоле. [21]